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河南畜牧兽医200/年增刊 f第28卷)总第194期
率高。而单侧子宫深部法输精。导致排卵侧子宫内精子数量 生殖道相同部位,这样在母牛生殖道的精子或能时间相同。不
多,密度大,但另一侧子宫角内精子数量和密度过低,这样虽 能形成一个跨度。从而缩短了精子和卵子受精的有效时间和
然保证了受精机率大的排卵子宫角内有足够数量和密度的精 机率。因此其情期受胎率均低于单侧子宫对分处基部后拉法
子与卵子受精。但是当卵泡判断侧别失误时和卵子排出后未 输精。
受精而迅速迁移到另一侧子宫角内时则无法受精。因此其情 单侧子宫对分处基部后拉法输精,将精子输在母牛生殖
期受胎率低于单侧子宫对分处基部后拉法输精。两侧子宫对 道内的两个不同部位.这样精子运行到达受精部位的时问有
分处基部和子宫颈部法输精,导致精子在子宫内的均匀分布, 早有晚,形成一个精子在受精部位的较长时间区间。从而增加
这样往往不能保证受精机率大的排卵侧子官角内有足够数量 了精子与卵子的受精时间和机率,因此情期受胎率高。另外三
和密度的精子与卵子受精。因此其情期受胎率也均低于单侧 种输精方法,精子分别输在母牛生殖道的相同部位,这样精子
子宫对分处基部后拉法。 到达受精部位的时间相同,即精子在受精部位的时间短,从而
单侧子宫对分处基部后拉法输精,将精液输在母牛生殖 缩短了精子与卵子受精的时间和机率。因此其情期受胎率低
道的两个不同部位。而生殖道内不同部位精子获能的速度不 于单侧子宫对分处基部后拉法输精。
同[3】,这就导致精子在母牛生殖道内的获能时间形成一个跨 单侧子宫对分处基部后拉法输精。精液输人母牛子宫内
度,从而增加了获能精子与卵子受精的有效时问和机率,因此 的部位较浅,操作方便,不容易引起母牛子宫内膜的创伤和感
其情期受胎率高。而另外三种输精方法,精子均分别输在母牛 染。因此其情情期受胎率较高。
重组抑制素蛋白的原核表达及鉴定
韩丽。甄艳红。梁爱心.杨利国
(华中农业大学动物科技学院,湖北武汉430070)
摘 要:目的原板表达猪抑制素蛋白并鉴定其正确性。
方法将质粒pEGISI进行双醇切。获得抑制素(INH)蛋白编码序列。与pET28a质粒进行连接。构建原按
表达栽体pETISI,转化入BL21表达茵株中,用IPTG(异丙基一母一D一硫代半乳糖苷)诱导表达,免疫印迹鉴定。
结果抑制素基因片段成功插入pET28a戢体后经酶切与测序鉴定正确。并在大肠杆茵中获得高效表达。
用抑制素抗体鉴定融合蛋白表达正确。结论成功构建了重组原板表达栽体并正确表达了抑制素蛋白。
关键词:抑制素融合蛋白表达
identificationinhibin
Prokaryotic and
expression of加rcineprotein
INH inEschedchia it.Metho:The
Abstract:Objective:Toe冲r麟porcineprotein coli但coli)andidentify
INH obtaineddouble widlthe wasinsertedintothe
fragment by digestion plasmidpEGISl prokaryodcexpression
E
was in coli.InducedIPTGand westemblot-
plasmidpET28a(+).Thetarget
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