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维普资讯 388 安徽医学 2008年第 29卷第4期 3—4张。常规烤片，胰酶消化，Giemsa染色。 使用的AmnioMax全培养液是用于羊水培养的一种专 四、羊水细胞传代培养 当羊水细胞经过换液、延 用培养基，含有多种营养成分及生长因子，省去了添加 长培养时间，细胞贴壁生长仍然不佳，或羊水细胞在收 步骤，方便省时，不易污染 ，质量稳定。 获、染色、制片过程中因操作失误而失败时，可将羊水 培养过程中每次羊水细胞均接种三瓶，在培养效 细胞作传代培养。方法是将备份羊水细胞培养瓶中的 果不佳、制片发生意外时，留有备份可再次传代培 原培养液吸出后加入新鲜培养液，然后用刮匙松动瓶 养 ，避免 2次穿刺。 壁上的细胞，经吸管吹打混匀后，分装重新培养。 实验过程中 1例病人是 46，XX／46，XX，t(3；14) (p13q24)嵌合体，我们对每一培养瓶分别进行了细胞 结 果 收获和核型分析，发现仅一瓶存在着异常核型，初步判 104例羊水标本，98例培养一次即获得足够染色 断为假性嵌合，系培养过程中细胞有丝分裂错误所致， 体分裂相，5例因细胞贴壁生长不佳经传代培养后也 最后经脐血染色体分析证实。 获成功，1例 2次穿刺后成功。其 中发现 21三体 1 104例羊水检查结果，发现 21三体 1例，复查证 例，结构异常3例，异态性 4例，其余染色体核型均正 实后引产 。7号染色体臂内倒位 1例，20号染色体臂 常(见表2)。 间倒位 1例，14号染色体臂内倒位 1例，通过对双亲 表 2 104例羊水细胞染色体核型分析结果 核型的分析，都来 自于父方的遗传，由于没有遗传物质 的丢失，这些携带者表型正常。另3例9号染色体臂 间倒位，1例 16号染色体qh+，通过分析亲代染色体 核型，归属异态现象 ，这些胎儿均予以了保留。通 过对已娩 出新生儿的电话随访 ，未有表型异常且性别 完全符合 参 考 文 献 1 许由恩，韩安国．遗传病的产前诊断与优生．上海：上海科技 出版社 ，1985 2 钟红菱，郁凯明，杨慧珠 ，等．上海地区 1200例羊水细胞核 讨 论 型结果与分析．中国优生与遗传杂志，2002；10(5)：34 3 郑育红，孙筱放，孙小蔓．原瓶传代培养应用于羊水产前诊 羊水细胞培养染色体核型分析 目前仍是产前诊断 断中的研究．中国优生与遗传杂志，2002；10(6)：58～59 染色体病的最安全、经济和有效的方法 ，在实验过 4 周焕庚，夏家辉，张思仲，等．人类染色体．北京 ：科学出版 程中，我们认