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之间相互连接构成网状,胶质细胞肿胀,主要位于囊腔周边。4周模型组GFAP
的阳性细胞减少。损伤后第8周GFAP阳性的星形胶质细胞的数目仍高于正常水
平。
结论:脊髓损伤后NG2表达升高、Neurocan表达升高、GⅣ心表达表达升高,可
能是抑制轴突再生的机理之一。
关键词:脊髓损伤;NG2;Neurocan;GFAF;轴突再生
电针对脊髓损伤后大鼠NMDA的影响
王征美
中国康复研究中心中西医结合康复科
A多功能纳米颗粒修复脊髓损伤
载Cyclosporine
的实验研究
程世钊,冯世庆 通讯作者:冯世庆
天津医科大学总医院
目的探讨异硫氰酸荧光素(FITC)一跨膜肽(汀)一聚乙二醇(PEG).环孢素
(CsA)一PLGA多功能纳米脂质体的制备、生物相容性和体外药物释放,并观察
经尾静脉注射后,跨越大鼠未损伤血脊髓屏障(BSCB)在脊髓组织TlO节段聚
集情况及其对脊髓损伤后神经细胞和大鼠运动功能的作用。
方法采用薄膜分散法制备兼具跨膜、长循环功能及运载CSA的
FITC.TAT-PEG—CsA.PLGA多功能纳米脂质体(PLG~CsANPs):将制备的
PLG~CsANPs分为高、中、低浓度三组,分别通过尾静脉途径注入大鼠体内,
如精神状态、饮食、活动及二便等变化,并连续记录体重变化情况,评价其安全
性,并荧光显微镜观察脂质体跨未损伤血脊髓屏障并在脊髓组织T10节段分布
Model—II法建立T10急性脊髓损伤
情况;32只成年雌性Wistar大鼠以IⅡlpactor
S8/466
疫组化染色观察其对于神经细胞的作用,通过BBB评分观察脊髓损伤大鼠的功
能恢复情况。
结果所制各的PLG~CsANPs平均有效粒径为251.4士2.2m,粒径分布范围较
mV,体外缓释
窄且少见大粒子,多分散性系数较小,Zeta电位值为25.86士3.33
研究显示对比PLG~CsA核结构,CsA可从PLG~CsANPs中缓释释放;大鼠
在尾静脉注射不同浓度PLG~CsANPs后,相较于对照组(尾静脉注射生理盐水
组),三组均未出现呼吸急促、躁动等不适症状,连续观察7d也未出现明显体重
变化,计重第7天体重做统计学分析,其中雌性大鼠体重高浓度组10.61士O.27
g、
中浓度组10.51士0.19
g、低浓度组10.60土0.30g、对照组lO.50圭O.26g(p0.05),
无统计学差异,荧光显微镜可观察到PLG~CsANPs跨过未损伤的血脊髓屏障分
布于脊髓组织T10节段;大鼠脊髓损伤模型中,PLG刖CsANPs可以提高脊髓损
高的组别BBB评分高。
结论该PLG~CsANPs具有良好的生物相容性,作为一种安全药物载体可运载
CsA跨过血脊髓屏障,缓释CsA,保护神经元,并改善脊髓损伤后大鼠运动功能,
有望为脊髓损伤治疗提供新的途径。
重复经颅磁刺激同步踏车训练促进脊髓损伤后
皮质脊髓束功能重塑
白金柱,洪毅,关骅,王一听,张军卫,唐和虎,
姜树东,李想,王方永,陈世铮
中国康复研究中心北京博爱医院脊柱脊髓外科
目的探讨重复经颅磁刺激同步踏车训练对不完全性胸腰段脊髓损伤患者运动功
能恢复和皮质脊髓束功能重塑的影响,并评价二者之间的相关性。
方法30例不完全性T10~T12脊髓损伤患者,AS认脊髓神经功能分级均为C
级,病程3~4个月,随机分为训练组与对照组。两组均接受常规康复治疗(包
括物理治疗、理疗和梯度气压助动等),训练组与对照组相比,仅增加重复经颅
磁刺激同步踏车训练1个项目。治疗时间为6周,比较两组治疗前后的ASIA运
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