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诺丽酵素与糖尿病的科学研究 糖尿病是最常见的慢性病之一，临床以高血糖为主要标志。人体正常的餐前血糖指数为 80-120MG/DL，餐前血糖浓度超过 130MG/DL 称为高血糖。控制人体血糖指数的最重要的因素之一是我们体内的种荷尔蒙 胰岛素的作用是体现人的细胞打开通道， 吸收血糖 （血中的葡萄糖）体内的细胞靠血糖作为能量来工作。 。 许多糖尿病人发病的原因就是因为体内不能释放足量的胰岛素， 或者虽有足量的胰岛素，但却质量不高，不能充分起到使细胞打开通道的作用。 糖尿病分 I 型糖尿病和 II 型糖尿病。其中 I 型糖尿病多发生于青少年，其胰腺里（杯他）细胞完全坏了，必须依赖注射胰岛素治疗维 持生命。II 型糖尿 病多见于 30岁以后中、老年人，其（杯他）细胞并未完全环掉，但不能分泌足够的胰岛素。90%以上 的糖尿病患者为 II 型糖尿病。 糖尿病的发病原理是复杂的，虽经科学工作者的长期努力，人类对糖尿病已经 有了认识，但要彻底的理解和治疗糖尿病，道路还很长远。在此，我们仅对胰岛素分泌不 足的原因作一探讨。胰岛素是由体内的胰腺中的（杯他）细胞所分泌的。（杯他）细胞内 存在钾离子和钙离子两个通道，正常的（杯他）细胞在用餐前钾离子通道是打开的，这样 钾离子就可以流入（杯他）细胞内，就可使细胞知道此时是不需要胰岛素的；而这时钙离 子通道是关闭的。用餐后，我们体内葡萄糖会向细胞传递信号，细胞内的钾离子通道关闭 ，会使细胞知道此时我们身体需要胰岛素；同时，钙离子通道打开，钙离子会流入细胞内 ，钙离子的流入促使胰岛素的分泌。罹患了糖尿病的病人，他们的细胞对餐后葡萄糖传递 的信号就不敏感，这时候钾离子通道仍然是处于打开状态，细胞的反应是机体内不需要胰 岛素，而同时细胞内钙离子通道邮局仍然是关闭的，钙离子也无法流入细胞内。我们体内 就没 有胰岛素的分泌。这样，大量葡萄糖释放入血，机体血糖升高。 目前磺酰脲药物在糖尿病的治疗中应用比较广泛，它是仿效正常的细胞 的机制来促进胰岛素的分泌，即单纯的刺激胰岛素的分泌。这类药物迫使细胞使劲地长期 运转，最终细胞会失去制造胰岛素的能力。科研显示P2Y 活性连接物和PDE3抑制物这两类物质是能改善细胞自身分泌胰岛素能力的物质。P2Y是（0 细胞表面上的一种接收物，用于连接细胞外的物质，P2Y活性连接物连接到 P2YA 上就能刺激细胞产生更多的 CAMP 能使细胞对葡萄糖传递来的信号更灵敏，这样就能促使上铂细胞内钾离子通道的自行关闭 ，钙离子通道的打开，会让细胞知道我们体内需要胰岛素 并能促进胰岛素的分泌。PDE3 是存在于细胞内的一种梅，它能使CAMP失去活性，而PDE3抑制物能够抑制PDE3 的活动。这样就能保护CAMP的活性。 大量的体外实验结果都显示，诺丽酵素中含有P2Y活性连接物，并且诺丽酵素还是 PDE3 的抑制物。这一科研结果已经发表在化学学会第987 卷专题论集上。 诺丽酵素科学发现之降血脂研究纪实 心血管是人体的 “生命之河”，但是，随着生活水槽的不断提高，人们的饮食结构也逐步 改变，大量脂类浸润和沉积在大、中动脉管壁，使 “生命之河”， 不再清澈通畅，从而引发动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死；此外，也可引起脂肪肝、胰 腺炎和其他组织器官的损害，对人体健康造成极大危害。血脂主要是指血清中的胆固醇和 甘油三酯