【立体设计】2012高考生物 第3讲 人类遗传病课后限时作业 新人教版必修2.doc

【立体设计】2012高考生物 第3讲 人类遗传病课后限时作业 新人教版必修2 一、选择题（本题共12小题，每小题5分，共60分） 1.在性状的传递过程中，呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是 ( ) A.多指 B.血友病 C.白化病 D.先天性睾丸发育不全综合征 【解析】多指和白化病都是常染色体遗传病，与性别无关；血友病是伴X染色体隐性遗传病，在男性中发病率高；先天性睾丸发育不全综合征只有男性患病。 【答案】B 2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是 ( ) A.苯丙酮尿症携带者 B.21 三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症 【解析】21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。 【答案】A 3.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是 ( ) A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 【解析】在调查过程中要注意调查的群体应足够大，才能保证实验数据和结论的准确，B项正确；遗传方式的调查应在患者家系中进行，而不能随机取样，C项错误。 【答案】B 4.（2011届·南京模拟）如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 【解析】据图分析，此病为连续遗传，女患者多于男患者，男患者的女儿一定患病，符合伴X染色体显性遗传特点，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。 【答案】C 5.（2011届·泉州质检）父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是 ( ) A.该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父 B.父亲的基因型是杂合子 C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 【解析】假设色觉由B、b控制，多指由A、a控制，那么这对夫妇的基因型为：aaXBXb与AaXBY。他们所生孩子的色盲基因只来自母亲，而母亲的色盲基因可能来自该男孩的外祖父，也有可能来自该男孩的外祖母。这对夫妇再生一个男孩，手指正常的概率为1/2，患红绿色盲的概率是1/2，因此只患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4。 【答案】D 6.在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的组合是 ( ) ①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y A.②④ B.①③ C.③④ D.①④ 【解析】先天性愚型又叫21三体综合征，其体细胞内染色体数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故先天性愚型男孩的染色体组合为45+XY，故选D。因先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体，若为①③组合，则染色体数目仍为46，故B项错误。 【答案】D 7.人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 ( ) A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩 【解析】伴X显性遗传病的遗传规律是父亲患病，女儿必患病，所以甲家庭应该生育男孩为好。伴X隐性遗传病如红绿色盲的遗传规律是父亲正常，女儿必正常；母亲患病，儿子必患病，而且妻子的弟弟患色盲，则妻子一定是色盲基因的携带者，其后代儿子中，有一半患病，所以应该生女孩。 【答案】C 8.甲、乙二人长期在核电站工作，经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病，乙患有一种