其介导耐药肿瘤细胞杀伤的实验研究.pdfVIP

当代医学2010年4Jq第16卷第10期总第201期ContemporaryNo．10ISStI．ONo．201 Medicine，Apr．2010，V01．16 doi：10．3969／J．issn．1009-4393．2010．10．008 介导耐药肿瘤细胞杀伤的实验研究 王宝中 王丽萍王彦文张丽华孙桂明 【摘要】 目的 探索一种快速，高效的由外周血单个核细胞(PBMc)获取树突细胞(Dc)的方法，并探索该种来源Dc对耐药肿瘤细胞的杀伤作用。 方法 通过单用A23l 法检测Dc刺激异基因淋巴细胞增殖及其介导靶细胞的杀伤能力。结果 HLA-DR、CD83和CD86；A231 异基因淋巴细胞增殖及介导T细胞对耐药肿瘤细胞的杀伤无显著差异(P值均o．05)。结论单用A231 能介导杀伤耐药肿瘤细胞；与联合细胞因子相比，该方法是一种快速而商效的获取DCs的方法。 【关键词】A23187。MCF-7／ADId，树突状细胞。混合淋巴细胞反应，MTT试验 To a andefficientto dendriticcells from bloodmononuclear to [Abstract]Objectiveexplorerapid waygenerate peripheral detectthe inducedtheseDCstotumorcellsof resistance．MethodsPBMCwereculturedwithcalcium A23187aloneor cytotoxicityby drug ionphere aDCdifferentiationcocktail of and markersof GM-CSF，IL-4 ofsurface inducedDCswas consisting TNF—a．respectively．Theexpression analyzed DCs the of naiveTcellsand ofTcellsweredeterminedMTT byflowcytometry．Thestimulating allogenetic cytotoxicity proliferation inducing by that boththeculturecondidonsPBMC examinationrevealedunder became DC 72hoursin assay,ResulIsMicroscopic displayingmorphology．At theculture A231 were ofcellswithdendritic thatinthecocktail systems 87，there morphology,than containing higherproportions system(P0．05)． Andthesamewhen did culturedfor7 addition，boththe ofDCswere of and