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成都市东郊大气颗粒物中多环芳烃实验研究和分析.pdf

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成都市东郊大气颗粒物中多环芳烃实验研究与分析 口 邓 琼 万新南 (成都理工大学 四川 ·成都 6l0059) 摘 要:按季节对成都市东郊大气颗粒物中16种多环芳烃(PAHs)的含量在2008年至2009年进行 了为期一年 (样本数n=49)的测定分析。研究表明,成都市东郊大气颗粒物中PAHs总浓度为81.11ng/m,以中环或高环为 主,分别 占总PAHs的36.5%和60.0%,季节变化呈现冬季高,春季和秋季次之,夏季低的特点,颗粒物中PAHs的 来源不是单一的。 关键词 :多环芳烃 成都市东郊 颗粒物 含量特征 中图分类号 :TQ02 文献标识码 :A 文章编号:1007.3973(2010)03.117.02 多环芳烃 (PolycyclicAromaticHydrocarbons,PAHs)是指 液流干时,把浓缩液转移到硅胶层析柱净化,再用70mL1:l 两个或两个以上苯环 以稠环或非稠环的形式连接在一起所形 二氯 甲烷和正己烷混合溶液淋洗柱子。 成的有机化合物。它也是广泛存在于环境中的三致物质 (对 层析液加入异辛烷后再用旋转蒸发仪浓缩到 l-2mL,然后浓缩 人体具有致癌、致畸、致突变的物质),由于其在环境中的稳定 液转移到试管内,利用氮气吹脱到定容到 1mL,转移到棕色色 性以及致癌性,引起人们很大的关注。因此,分析成都市东郊 谱瓶,用于GC.MS分析。 大气颗粒物中PAHs的含量具有重要的现实意义。 1.4样品的测定 大气环境中的PAHs主要产生于石油、煤炭等化石燃料和 16种美国EPA提出的优先控制PAHs和4种代标naph· 木材、烟草的不完全燃烧过程。本研究选取了l6种优控(由于 thalene.D8,fluorene.D10,pyrene-D10,perylene.DI2(购于美国 有毒物质品种繁多,不可能对每一种污染物都制定控制标准, Supelco公司)的定性与定量 由Agilent6890NGC和 5973MS 因而提出了在众多污染物中筛选出潜在危险大的种类作为优 完成,色谱柱为HP.5MS型(30mx0.25mmxO.25lam),升温程 先控制对象,称之为优先控制污染物)定量表征成都市东郊大 序为:柱温 90。C保持 Imin,然后以10。C/min的速度升温到 气细颗粒物受有机物污染的水平,为有效控制PAHs污染提供 l80。C,保持 1rain,再以3。C/min的速度升温到280。C,保持 科学依据。 20min.恒流无分流进样2.01aL,载气为高纯He气;质谱离子 1实验部分 源能量为70eV 的电子轰击源。采用标样的各色谱峰保留时 1.1样品的采集 间对实际样品中的PAHs进行定性,采用外标 曲线法定量,选 采样点位:设置了成都市东郊内成都理工大学 1个采样 择5个浓度梯度的标样进行定量分析,其浓度为 10ng/mL,50 点,采样高度为 I5米。 ng/mL,100ng/mL,250ngm/L,500ng/mL,得出各 目标物的相 采样仪器与材料:KB-1000型大流量采样器一台,玻璃纤 关系数在 0.999以上。 维滤膜 (GFF)、聚氨酯 (PUF)由IJRC.PTS中心 自行设计。实 1.5质量保证与质量控制(QA/QC) 验中用到的有机溶剂:丙酮、正己烷、二氯甲烷、异辛烷等均为 本实验过程中严格按照美国EPA推荐的质量保证与控制 农残分析级:无水硫酸钠,分析纯,硅胶,100-200目,高纯氮气、 方法,即在样品的分析过程中设置空白实验、代标回收率检验 氦气, 等 。 采样方式:样品采集时间为2008年7月到2009年7月, 结果表明,场地空白和实验室(溶剂)空白除萘 (Nap)能够 每月采样4次,每天采样时间为中午 l1时到次日上午 I1时, 检测到外,其余 15种均低于方法检出限,故在结果的分析中 共计24小时。

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