【创新设计】2015-2016学年高二化学苏教版选修5课件：专题4 第一单元 卤代烃.pptVIP

高中化学精品课件 ? 选修 有机化学基础 CH4 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 基础自学落实·重点互动探究 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 温故追本溯源·推陈方可知新 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 检测学习效果·体验成功快乐 题号 请选择 主目录 学习探究 自我检测 目标定位 知识回顾 第一单元 卤代烃 卤代烃 探究点一 卤代烃的分子结构和性质 探究点二 卤代烃中卤素原子的检验 1.认识卤代烃的组成和结构特点，能根据不同的标准对卤代烃进行分类。 2.通过对一溴丙烷性质的学习掌握卤代烃的性质，认识消去反应的原理。 3.知道卤代烃在有机合成中的重要应用。 学习重难点： 卤代烃的结构和性质。 (1)烃与卤素单质的取代反应： 1．在烃分子中引入—X原子有以下两种途径： (2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应： (1)根据分子里所含卤素原子种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；根据分子中卤素原子数目的不同，卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。 2．卤代烃： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 (3)通常情况下，互为同系物的卤代烃，它们的沸点随碳原子数的增多而升高。除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大。 (2)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，大多数为液体或固体。卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 探究点一 卤代烃的分子结构和性质 1．1-溴丙烷的分子式为 ， 结构简式为 ，官能团为 。 如1-溴丙烷与KOH溶液共热时，1-溴丙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代， C3H7Br CH3—CH2—CH2—Br —Br 1-溴丙烷分子的C—Br键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。 反应的化学方程式是 KOH的作用是作催化剂，同时中和生成的HBr，平衡右移使反应比较彻底。 该反应类型是水解反应(或取代反应)， 实验结论 实验现象 实验操作 2．按表中实验操作完成实验，并填写下表： 将1-溴丙烷加到NaOH的乙醇溶液中加热，将产生的气体通酸性高锰酸钾溶液中 反应产生的气体经水洗后，能使酸性KMnO4溶液褪色 生成的气体分子中含有碳碳不饱和键 (1)1-溴丙烷与KOH的乙醇溶液共热时，1-溴丙烷分子中的C—Br键及相邻C原子上的C—H键断裂，生成碳碳双键, 反应的化学方程式是 在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。 (2)消去反应： 消去 反应 水解 反应 主要生 成物 卤代烃的 结构特点 断键规律 反应 条件 反应 类型 归纳总结 卤代烃的消去反应与水解反应的比较 NaOH水溶液，加热 NaOH醇溶液，加热 含C—X即可 与X相连的C 的邻位C上有 H 醇 烯烃或 炔烃 (2)与—X相连碳原子的邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。 (1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳叁键。 + I 活学活用 B 　CH3CH2Br中的溴不能与AgNO3发生反应 CH3CH2Br与NaOH醇溶液反应生成乙烯 溴与CH3CH3的反应产物有多种，不能用来制备CH3CH2Br 题目解析 卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。 B 探究点二 卤代烃中卤素原子的检验 卤代烃分子中虽然含有卤素原子，但C—X键在加热时一般不易断裂，在水溶液中不电离，无X－(卤素离子)存在，所以向卤代烃中直接加入AgNO3溶液，得不到卤化银(AgCl、AgBr、AgI)的沉淀。检验卤代烃中的卤素，一般是先将其转化成卤素离子，再进行检验。 1．检验卤代烃R—X中卤素原子的实验操作如图所示 + + 一是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应干扰实验； 回答下列问题： (1)加热的目的是