干扰素诱导蛋白p204对鼠血管平滑肌细胞增殖影响及其机制初的研究.pdfVIP

terforCardiovascularDiseases,ChineseAcademyofMedical 筛选阳性克隆，测序鉴定。 Sciences andPekingUnionMedical College,Beijing, 100037,China Abstract:Objectives Previousstudieshaveexaminedthe associationbetweenthe-11377C＞G(rs266729)polymorphism ofadiponectingene(ADIPOQ) andcardiovasculardisease (CVD),butthosestudieshavebeeninconclusive.Theaimof thisstudywastoaccesstherelationshipbetweenthissingle nucleotidepolymorphism(SNP)andCVD. 干扰素诱导蛋白p204对鼠血管 平滑肌细胞增殖的影响及其机制 初研究 龙向淑吴强 宋 方 贵州省人民医院，贵阳550002 摘要：目的 研究干扰素诱导蛋白p204对大鼠血管平滑 肌细胞(VSMCs)增殖的影响并探讨其可能的机制。方法 应 用干扰素-α(IFN-α)和p204基因(Ifi204)的小干扰RNA (siRNA)瞬时干预体外培养的VSMCs，用MTT法测定细胞活 力反映细胞增殖，流式细胞仪分析细胞周期，用RealTime qRT-PCR法和Westernblotting分别检测mRNA和蛋白表 达。 大鼠心肌细胞缝隙连接蛋白43的 shRNA慢病毒载体的构建和鉴定 P38MAPK通路在BMP9诱导 C3H10T1/2细胞向心肌样细胞分 陈 立钟国强 涂荣会 广西医科大学第一附属医院心内科，南宁530021 化中的作用 摘要：目的 构建缝隙连接蛋白(Cx)43基因shRNA慢 张 芬陈 沅 病毒表达载体，并检测其对大鼠心肌细胞Cx43基因的沉 重庆医科大学附属儿童医院心内科，重庆400014 默效果。方法 针对Cx43基因序列，设计RNA干扰靶点 序列，合成靶序列的双链DNA，接入pGCL-GFP载体，PCR 摘 要：目的 研究P38MAPK通路在BMP9诱导