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s uroxypyr
Synthesi
●
Xia
Cheng
PesticideResearch
(Shanghai institute,shan皿面200032)
啼磐啦
a
Abstract:Fluroxyp5TissystemicttanslocatedherbicidewithhJ。曲activity.It’seffectivebypostemergence ■F
a introduces
foliar rangeofbroad—lovedweeds.Thispaper synthesismethodswith
application,seleclivec(mlrolling
asitsrawmatedal
pyddine
Keywords:herbicid;fluroxypyrsynthesis
水杨酸嘧啶系列除草剂研究进展
i
孙殿庆郭庆铭
海IH农药州f冗所.1一海200032)
摘要:本文综述了水I=膏酸嘧啶系列嘹苹剖的发展、作用机制、重要品种介绍及其合成方法
关键词:水杨酸嗡啶脚草荆作用饥制合成
1.引言
同顾除草削的发鼠c£.50年以来总均趋势是向着高效、低毒、选择性强、除草谱广的方向
发展。当前全世界笠产:m涂草剂多达300种以上,特别是近年来有多种超低用量的具有新作用
点与高选择性的除草剂相继出现,这屿超高效除草荆对提高农业生产率,保护生态环境具有极
为重要的意义。
水杨酸嘧啶类除草越是日本组£’IfL7--公司首先开发的新型除草荆。该药剂对稻田中广范围
的永本科杂草硐l阔11f杂蟪』{有显著效果。其最大的商业潜力是能选择性地防除稗草,且用量极
低,麻州范嗣r“,从而地米越引起人们的重视。
2.水杨酸嘧啶类除草剂作用机制
水杨酸嘧啶类陈草刺类似丁磺酰脲类和眯唑啉酮类除草剂,系通过抑制植物乙酰乳酸合成
酶(ALS)而破坏支链氮扯酸的生物合成,其町使敏感杂草停Ih生长,随后褪绿坏死直至枯萎。
如KIlt2023对稻田幼曲的t民抑制在剧Ⅱf处理二个支链氨基酸的情况F被减缓,这个结果暗示
了水杨酸嘧啶类除尊靖U!(q制r在支链氮攀酸的生物合成环存,特别是对ALS。水杨酸嘧啶类除
草剂对多种植物的ALS“强烈的抑制作H
J。尽管K1H203l在棉花及KIH2023对水稻的高选择
■
有什么不同,由此认为虬睦挥性一定14t3-.它冈素所致。其解毒过科及对化合物的吸收方面可能
会对这种选择性给出一,甜订解释。
除此之外,在水杨艟嘴啶系列除草剂化学结构q-游离羧基对其生物活性起着必不町少的作 ●
剧,其中甲酯系列中化沦物之~KIH_c;127儿乎!I游离酸结构的化合物有相同的除草活性。原因
为其窬易被捧种植物中’生的酯酶水解,而儿乎,f抑制豌豆幼苗中ALS的活性。但是将豌豆幼
苗与ALs隔离,再加入f
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