Wistar大鼠2型糖尿病及周围神经病变模型建立.pdfVIP

Wistar大鼠2型糖尿病及周围神经病变模型建立.pdf

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第三篇 实验研究 性的下降均有统计学意义(P0.05)。lp.moL/L组与2 活性的下降无统计学意义(P0.05);2 p。moL/L组与5¨mol/L组、5i工mol/L组与10t上mol/L 组相比,ALP、BMP一2、TGF一13,活性的下降均有统计学意义(P均0.05)。 四、结论 酮浓度的增加,这种抑制作用可逐渐加强,这可能是罗格列酮致骨质疏松的重要机制。 Wistar大鼠2型糖尿病及周围神经病变模型的建立 马 丽 (新疆医科大学附属中医医院830000) 一、材料和方法 Vi— 免疫分析测定盒由新疆维吾尔自治区中医医院I临床检验中心提供;肌电图机(美国Nicolet II血糖仪(美国强生公司)。 kingQuest型);OneTouch 2.实验动物选用纯系Wistar大鼠120只,雌雄各半,体重130—160 g,月龄3个月,采用 随机分组,将动物分为两组:模型组和正常组。模型组喂以高糖高脂饲料,正常组喂普通饲料, 持续喂养20w。动物均分笼喂养,室温为18—24℃。 3.实验方法 30—35 醇)两个月,诱发出胰岛素抵抗,继以小剂量STZ mol/L, mg/kg(链脲佐菌素溶于0.1 4周,测空腹血糖及胰岛素水平,并据公式求出胰岛素敏感指数(IAI)。在此期间每周测定大 鼠的体重、饮水量和进食量。空白对照组仅给予柠檬酸缓冲液平行进行实验。空白组和造模 成功组动物分别分笼饲养,自由进食和饮水。 (2)2型糖尿病周围神经病变模型建立:在上述模型基础上持续观察8周,按照文献方法 用肌电图机分别采用在体直接和间接测定方法,测定动物坐骨神经及尾神经传导速度。 大鼠腹腔注射氯胺酮20mg/kg麻醉,俯卧位同定。分别采用在体直接和间接测定方法, 测定糖尿病大鼠造模lO周的MNCV。刺激针电极置于坐骨切迹处的坐骨神经传出部位,于踝 关节坐骨神经经过部位用针电极记录,参考电极在刺激电极与记录电极之间与记录电极1cm 处。用单脉冲方波刺激,波宽0.1ms,刺激强度1.5倍阈值,计算机记录从刺激神经开始到远 端肌肉出现动作电位的时间,即潜伏期。在动物体表准确测定刺激电极到记录电极之间的距 离。计算坐骨结节到踝关节处的MNCV(m/s)=刺激电极与记录电极之间的距离/潜伏期。 上述测定之后,坐骨切迹处的刺激电极位置不变,将上述踝关节处的记录电极也做为刺激 ·331· 内分泌代谢病中西医结合研究——临床与基础 电极,并于大鼠足趾骨间肌肉处用针电极记录,参考电极在刺激电极与记录电极之间与记录电 极1em处的皮下。其它条件保持不变。分别用两刺激电极刺激神经,计算机分别记录从刺激 神经开始到远端肌肉出现动作电位的时间,即潜伏期。计算平均值。在动物体表分别准确测 定两刺激电极到记录电极之间的距离,代人公式:MNCV(m/s)=两刺激电极与记录电极之间 传导距离之差/两刺激电极与记录电极之间传导潜伏期之差。 4.计算公式 胰岛素敏感指数(IAI)=1/(FINS×FPG) 5.统计学处理各组实验数据以均数±标准差(戈±s)表示,对变量分布进行正态检验和 方差齐性检验,服从正态分布且两组方差齐性齐时,两组比较用两样本均数t检验,当方差不 齐时用近似法t检验。用SPSSl3.0统计软件处理。 二、实验结果 1.两组胰岛素敏感指数及2型糖尿病模型成模判定 STZ注射5天后血糖比较两组具有 统计学差异,高脂饮食继续1个月后,模型组较正常组胰岛素水平增高,胰岛素敏感指数模型

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