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我国四个地区泡桐丛枝植原体株系23SrDNA、质粒DNA与与叶酸合成相关的folP%26folK基因分析.pdfVIP

我国四个地区泡桐丛枝植原体株系23SrDNA、质粒DNA与与叶酸合成相关的folP%26folK基因分析.pdf

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我国四个地区泡桐丛枝植原体株系23SrDNA、质粒DNA和与叶 酸合成相关的folPfolK基因分析 赖 帆 田国忠 林彩丽 徐启聪 李永 朴春根 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所,国家林业局森林生态与保护学重点实验室,北京 100091 Analysesofthe23SrDNA,PlasmidandFolateAcidSynthesis-related GenefolPfolKofFourPaulowniaWitches-broomPhytoplasma StrainsfromDifferentGeographicRegions LaiFanTianGuo-ZhongLinCai-LiXuQi-CongLiYong PiaoChun-Gen ResearchInstituteofForestEcology,EnvironmentandProtection,TheKeyLaboratoryofStateForestryAdministration onForestEcologyandProtection,ChineseAcademyofForestry,Beijing100091 泡桐丛枝病(PaWB)发生在日本、韩国和中国,在我国分布范围最广、受害最严重,是 泡桐生产上的主要病害问题。在此病菌的形态、检测、分类鉴定、病害传播与流行及病害综合 管理等各个方面已有许多研究进展[1]。但迄今对我国植原体间的遗传变异,特别是与致病性、 地理环境、寄主适应性相关的分子变异尚缺乏了解。本研究对我国不同地区采集的PaWB植原 体株系,通过带病枝条组织培养方法保存和繁殖植原体;并用此为材料进行了23SrDNA、质粒 DNA和与叶酸合成相关的基因folPfolK比较分析,以期为该病菌基础生物学研究及病害防治 提供依据。 ,-~U^;^‘11:L-一,-1n,l 制性 内切酶觑 砒 凝 胶 电泳 。对 n 克隆 、测序和 分 ’ (Cloverphyllody)植j 富里分别各自编码二氢口 i叶馥合融相羊的萁 田一 §分别在355(A珞 导致fotP基因编碉 tntiene&ZhaoY l hytoplasmas.DNAa !★ k粪 蛔 簋 氇 胃

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