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中国实用医药杂志200 7 年3 月第2 卷第7 期 Chni 。Prca Mde 趟竺2凶1 兰应互丝旦竺2 ·10 5 ·
肿瘤标 志物 的临床检测 方法及 其应用
王 旭 莹
肿瘤是严重威胁人类健康的高发病率和高死亡率性疾 2. 2 酶免疫分析( E A) 由于 R A 和 R MA 有着 自身固有
病 ,大量研究和防治资料证实 ,早期诊断和早期治疗是防治 的、难 以克服的缺陷,Eng va U 和 vna wee mne 各 自领导的研究
肿瘤与降低死亡率的最有效办法。因此,肿瘤标志物的出现 小组分别以酶代替 同位素,于 1971 年创立了酶免疫分析技
使人们对肿瘤 的早期诊断寄予 了极大的希望。由于肿瘤早 术( E A) 。因其标记物制备简单 ,有效期长,对环境无污染
期不伴转移 ,容易切除,可为患者赢得较多的生存机会 ,因 等特点,E A 技术得到了迅速 的普及和发展。20 世纪 90 年
此 ,早期发现、早期治疗可降低癌症死亡率 ,改善预后 ,提高 代后期,在E A 中引进 了放大系统,主要是生物素一亲和素
生活质量 。肿瘤标志物 的检测对肿瘤辅助诊 断及判 断肿瘤 系统的应用,使测定的灵敏度赶上或超过了R t^ 们。酶联免
预后 、转归、评价疗效 ,都具有重要 的意义。随着肿瘤基础研 疫荧光测量法( Ell FA) 同时兼具酶联免疫吸附试验( EL SA)
究的深人和临床治疗实践经验的积累,肿瘤标志物的检测得 和荧光免疫分析( F A) 两种方法的优点,其灵敏度较传统的
到了从事肿瘤基础和临床工作者的重视 ,已成为临床检测 的 Ell sA 明显提高,最小检出值达 m0F L。由于抗体包被技术
重要项 目之一 。 的改进 ,E A 的应用发展甚速 ,增强发光酶免疫分析法( ELE-
1 肿瘤标志物 的一般概念 A) 是20 世纪08 年代后期发展起来 的新型免疫分析技术 ,
肿瘤标志物是 Heht e二na 于 1978 年在美 国国立癌症研 它既保持了发光免疫分析的高灵敏度,又克服了传统发光酶
究所召开的人类免疫及肿瘤免疫诊断会上首次提 出的,次年 免疫分析所发信号时间短的缺点。其特点是 :酶促增强发光
在英 国第七届肿瘤发生生物学和医学会议上被大家确认 ,并 信号,且发光信号保持稳定,该方法的最小检出值达 moF 孔。
开始公开引用[2」。肿瘤标志物(tumo: ma浅er ,TM) 是指在肿 目前,国外已实现 自动化分析。
瘤 的发生和增殖过程 中,由肿瘤细胞本身所产生 的、或者 由 2. 3 化学发光免疫分析( CL A) 1981 年 ,Pannagl i 将化学
机体对肿瘤细胞的反应而产生的,反映肿瘤存在和生长的一 发光原理与免疫反应结合起来 ,建立了化学发光免疫分析法
类物质 ,包括蛋 白质、激素、酶( 同工酶) 、多胺及癌基 因产物 ( cu A) ,这种方法虽然灵敏度可以达到放免的水平 ,但是影
等。肿瘤抗原可以是肿瘤标志物 ,但肿瘤标志物不一定是肿 响检测结果的因素较多,稳定性较差,而且在发生化学反应
瘤抗原。理想的肿瘤标志物应有 以下特征:①灵敏度高,能 之后 ,样品的发光无法再现。为 了克服这一方法学上 的缺
早期发现和早期诊断肿瘤; ②特异性好,仅肿瘤患者阳性 , 陷,有的学者就着手研究发光稳定剂 ,以便使发光信号的持
能对 良恶性肿瘤进行鉴别诊断; ③能对肿瘤进行定位 ,具有 续时间延长 。最近 的研究结果证 明 ,使用 甲基 叮吮酷标记抗
器官特异性; ④与病情严重程度 、肿瘤大小或分期有关; ⑤ 体更为理想 ,因不必加催化剂 ,所 以受外界因素的干扰少 ,且
能监测肿瘤治疗效果和肿瘤的复发; ⑥能预测肿瘤的预后 。 操作简单 ,稳定性高,标记 蛋 白后不影响发光信号 的产生。
但至今还没有一种肿瘤标志物能完全满足上述要求。 目前,在这一领域全 自动测定仪器 的研制
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