siRNA抑制PPARγ表达对绒癌细胞JEG-3侵袭力的影响.pdfVIP

中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2012，28(5)：829—833 · 829 · [文章编号] 1000—4718(2012)05—0829—05 siRNA抑制PPAR~／表达 对绒癌细胞 JEG一3侵袭力的影响 许 华 ， 陈丽君 (山东大学齐鲁医院妇产科，山东 济南 250012) [摘 要】 目的：采用小分子干扰RNA(siRNA)技术特异性地抑制绒癌细胞株JEG一3中过氧化物酶体增殖 物激活受体 ．y(PPAR)的表达，研究PPA脚 影响JEG一3细胞侵袭力的机制。方法：将实验设为实验组 (转染 研 基因的特异性 siRNA)、阴性对照组(转染阴性对照 siRNA)和空白对照组(不转染任何siRNA片段，其它试 剂与另两组相同)，采用实时定量PCR技术从mRNA水平检测PPAR~／及黏蛋白一1(MUC1)的表达；利用Transwell 侵袭实验观察siRNA转染JEG一3细胞后细胞侵袭力的变化。结果：siRNA使PPAR mRNA的表达水平下调了 (75．0±0．8)％ (P0．05)，MUC1mRNA的表达水平下调了(65．0±1．3)％ (P0．05)，JEG一3细胞侵袭Matrigel 的能力显著增强(P0．05)。结论：PPAR~／表达水平的下降能相应下调 MUC1的表达水平，并增强滋养细胞的侵 袭能力，推测 PPAR~可能通过调节MUC1基因影响滋养细胞的侵袭能力，从而参与了子痫前期等病理妊娠的发 生 。 [关键词】 过氧化物酶体增殖物激活受体 ；小干扰RNA；黏蛋白一1；JEG一3细胞 [中图分类号】 R714．24 [文献标志码] A doi：10．3969／j．issn．1000—4718．2012．05．O11 InfluenceofsiRNA ——mediatedPPAR,ygeneknockdownoninvasionabili- ty0fchorioepitheliomaJEG -3cells XUHua．CHEN Li—iliB (DepartmentofObs~trwsandGynecology，QiluHospital，ShandongUnivemity， 抛n250012，China．E—mail：chlj2988 @163．com) [ABSTRACT] AIM：Toinvestigatetheeffectofperoxisomeproliferator—activatedreceptor (PPAR)onthein- vasionabilityoftrophoblasts．METHODS：A segmentofPPART siRNA wassynthesized．Threegroupsweredesigned： experimentgroup．negativecontrolgroupandblankcontrolgroup．ThePPAR~／siRNAwastransfeetedintoJEG一3ceils． Real—timequantitivePCRwasusedtodetectthemRNAlevelsofPPAR andmucin一1(MUC1)．TheTranswellculture insertswereusedtodetecttheinvasionabilityofJEG一3ceils24haftertreatedwiht PPAR,／siRNA．RESULTS：Mter transfectedwithPPAR~／siRNA，themRNAexpressionlevelsofPPAR andMUC1Weresignificnatlydepressedby(75．0 4-0．8)％ nad(65．0±1．3)％ (P0．05)，respectively，andtheinvasionabilityofJEG一3cellsWas singificantly strengthened(P0．05)．CONCLUSION：T