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中国病理生理
· 688 ·
用尤为明显,证实了A[3。一北对神经细胞生存抑制的 [3] 兰艳纤,李金恒 ,王克万 ,等.神经干细胞原代培养方
作用可能通过小胶质细胞而加强。也许正是这些因 法的优化[J].中华神经医学杂志,2011,10(5):456
素,导致 AD脑内微环境改变,影响内源性或外源性 — 460.
[4] 雷露雯,王 勇.小胶质细胞 a7一nAChR表达及意义
NSCs的生存。这既构成 目前临床上应用NSCs治疗
[J].山东医药,2008,48(48):1—2.
AD的严峻的挑战,也为AD的进一步治疗提供了新
[5] 李 升,曾水林,王 磊 ,等.嗅鞘细胞对神经干细胞
的线索。
增殖与分化 的影 响[J].神经解剖学杂志,2006,22
因此,通过干预小胶质细胞改善患者脑内“微环 (4):432—436.
境”,促进内源性或外源性NSCs生存,是干细胞移植 [6] GageFH,RayJ,FisherIJ.Isolation,characterization,
治疗神经元退行性疾病的有效途径。而AI3介导的 anduseofstem cellsfrom theCNSJ『].AnnuRevNeu—
炎症反应与 NSCs失能之间的关系及作用机制还须 rosci,1995,18:159— 192.
进一步深入研究。 [7] 金玉玲,刘 锲 ,刘静静,等.小胶质细胞对体外培养
神经干细胞向胆碱能神经元分化的影响[J].中国组
[参 考 文 献]
织工程研究与II缶床康复,2010,14(23):4222—4226.
CaeabelosR,AlvarezA,Imbal-diV ,eta1.Pharmaco- [8] RotIlwellNJ,LuheshiGN.Interleukin1inthebrain:bi—
lo~caltreatmentofAlzheimerdisease:from psychotropic ology,pathologynadtherapeutict~get[J].TrendsNeu—
drugsand eholinesterase inhibitorstopharmaeogenomics rosci,2000,23(12):618—625.
[J].DrugsToday(Barc),2000,36(7):415-499. [9] CalafioreM,BattagliaG,ZappalaA,eta1.Progenitor
[2] Farias GG,GodoyJA,VazquezMC,eta1.Theanti—in· cellsfrom theadultmousebrainacquireaneuronal pheno—
flammatoryandeholinesteraseinhibitorbifunetionalcorn— typeinresponsetobeta—amyloid[J].NeurobiolAging,
poundIBU——PO protectsfrom beta—-amyloidneurotoxicity 20o6,27(4):606—613.
byactingonWntsignalingcomponents[J].Neurobiol [10] VilledaS,Wyss—CorayT.Mieroglia:awrenchinthe
Dis,2005,18(1):176—183. runningwheel?[J].Neuron,2008,59(4):527—5
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