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溶液法制硫化镉薄膜.doc
上海大学2012~2013学年春季学期
材料科学导论C课程论文
课程名称: 材料科学导论C
课程编号:
论文题目: CdS薄膜及其制备
姓 名: 邢凯健
学 号:
论文评语:
论文成绩:
任课教师:
评阅日期:
CdS薄膜及其制备
摘要: CdS薄膜在异质结太阳能电池中是十分重要的n型窗口材料,它的制备可以通过真空镀膜,分子束外延,磁控溅射及化学沉积的方法来实现,而化学沉积方法中,最为常用的就是水浴法是十分重要的。
(1)氨水溶于水后产生OH-:
NH3+H2O NH4++OH- (1.1)
(2)在碱性环境里面,醋酸镉提供Cd2+:
Cd(Ac)2→Cd2++2Ac- (1.2)
(3)未水解的氨和Cd离子络合,形成四氨合镉离子正式它起到缓慢释放Cd2+的作用:
Cd2++4NH3 Cd(NH3)42+ (1.3)
(4)当醋酸铵、氨水、醋酸镉混合以后,对于异质反应,本质上是一种表面吸附-成核过程。当Cd2+、OH-生成Cd(OH)2吸附在衬底表面。
Cd2++2OH-→Cd(OH)2↓ (1.4)
(5)当溶液加入硫脲以后,[SC(NH2)2]与OH-反应分两步释放S2-。释放的S2-再与Cd2+结合在衬底和容器壁上生成CdS。
[SC(NH2)2]+OH-→CH2N2+H2O+HS- (1.5)
HS-+OH-→S2-+H2O (1.6)
Cd(NH3)42++S2-→CdS+4NH3 (1.7)
2.2 实验仪器
图1 实验装置
2.3 实验数据
编号 温度(摄氏度) 醋酸氨(ml) 氨水(ml) 硫脲(ml) 1 80 2 3 1 2 50 2 3 1 3 65 2 3 1 4 65 2 3 1 5 65 2 3 1 6 65 3 3 1 7 65 3 3 1 8 65 2 3.5 1 9 65 2 3.25 1 10 65 2 3 1 11 65 2 2.75 1 12 65 2 3 1 注:加粗数据为理论标准值
图2 不同条件下生长的CdS薄膜
上述为几组生长的不错的薄膜表面晶相图。可以发现,在于理论计算的实验数据相近的条件的下生长的薄膜质量都比较高。
2.4 实验结论
不难发现,再经过许多次的试验后,CdS薄膜的质量有可比较明显的提高。主要体现在薄膜的厚度,薄膜的均匀性以及薄膜的粘附性。个人认为反应速率是水浴法沉积CdS薄膜最为关键的一个因素,而影响化学反应速率的因素又有以下几个:反应温度、NH4+离子的浓度。
在本次试验中,我们希望达到65摄氏度恒温25min,而实验室中的恒温磁力搅拌器在控制温度上有很大的缺陷,并且基本无法解决,只能通过手动控温来达到恒温的要求,但是温度浮动对薄膜质量的影响在本实验中是无法避免的。通过对薄膜表面形貌的观察,我们发现:当温度过高,薄膜的厚度会增加并且导致均匀性差,这就说明了反应速率过快;当温度过低,薄膜的均匀性虽然比较理想,但是薄膜的厚度以及薄膜的粘附性都很不理想,这就说明了反应速率过慢。
除了温度对反应速率有影响外,NH4+离子对反应速率的影响显得更加的关键。从实验原理中我们不难发现,该反应是一个可逆反应,而NH4+的浓度多少会决定反应的方向。从实验中我们得出通过改变NH4+离子的浓度来控制反应速率的方法有两种:一是控制氨水不变,改变NH4Ac的量;二是控制NH4Ac不变,改变氨水的量。在改变NH4Ac的量中,我们发现如果将其量由原来的2ml增加至3ml(其它全部按照标准值),反应溶液的颜色,出现沉淀的时间以及薄膜的质量都会得到很好的改善。如果改变氨水的量,由原来的3ml增加至3.5ml,会使反应的速率大大减慢,导致薄膜的厚度过小,因此如果希望得到有一定厚度的薄膜,那么氨水量的选择变得尤其重要。
抛开上述比较重要的因素外,我们仍然发现其它因素对于薄膜质量的印象也有着不可忽视
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