胶原蛋白预防盐酸胃粘膜损伤和表皮细胞生长因子及洛塞克的比较.pdfVIP

维普资讯 上海压学1995卑6月(第1蜷 第6期) · 3l5 · f一}f7 胶原蛋 白预防盐酸 胃粘膜损伤与 R ft 表皮细胞生长因子及洛塞克的比较 第二军医大学长海医院 ， 王 韦 陈玉林 ‘薛建中 争兆 申 施雅芳 ‘ A摘要 应用胶原预防盐酸Bf起大鼠的胃粘膜损伤，证明破麻对胃粘膜有保护作用，表现为胃粘 _ 膜损伤指数减少 胃粘膜细胞 中cAMP减少机 GMP增加、cGMP~AMP比值显著高于表皮细胞生 长因子(EGFj组和洛簧克组 (Po．o1)，说田胶原对 胃粘膜的保护作用和促进胃粘膜细胞修复增埴 作用比EGF或洛舞克好。 ． ． 关键词堕旦兰皇塞鏖璺望害量里王 胃粘膜确；5 盐鳗， 最近有很多文献报道应用表皮细胞生长 ImW，测定范围为半径 1．5mm的球形体微 因子(eGF)．前列腙素E(PGE)以霹洛赛克 区，血流量单位用多 普 勒 信 号 的 电压 值 等预防和治疗急性胃粘膜损伤的实验性研究 “V”表示，实验前开机预热 ．30rain，并调至 来促进胃粘膜细胞增殖。本组实验通过盐酸 零 “、r，’。实验时，大 鼠腹腔内注Ao．8唏戊巴 致伤的太鼠胃牯膜损伤，探讨胶原蛋白对急 比妥40mg／kg，麻醉后30min~ 胃大弯剪开一 性胃粘膜损伤的作用与EGF、洛赛克的比较， 个0．8～1．5cm切口，将 胃内容物用生理盐水 实验方法和结果如下。 冲洗干净，然后把复合探头轻放在胃小弯粘 膜上即可测出再粘膜血流量的电压 (v)值。 材料和方法 (二)血液和 胃粘膜细胞cAMP~-IIcOMi~ 的测定 ’；取心脏血2ml 注入含EDTA 0．5 ·，动物分组 M0．2ml试管中沉淀，取出血浆，将血浆及 胃 应用健康雄性SD大鼠5O只分五组，每 粘膜匀浆液以每m1加INHClO~0．5ml混匀， 组 lO只，所有动物实验前禁食 3O小时不禁 离 i．,(3000r／rain)l~mln，取上捕液。按0．8 水。正常组不作任何处理，预防各组致伤前 ml上清蒗加2NKOH0。lml中和，水浴片刻， 每 鼠分别灌入生理盐水 3ml,胶原 3m1．洛 离心(2000r／min)lO分钟，诹上清藏100~1。 赛克 0．8mg／kg(含生理盐水 3m1)或 EGF 测定时标准品分002,,041．0及2．0pmol／L 5~／g／kg(含生理盐水 3m1)。预防备组30分钟 五个梯度，对全部样品均用三 乙酸 及 酷 酐 盾罐入 0．6N盐酸lml／其 致伤方法参照文 乙酰化，分剐加入 标记的cAMP和 cGMp 献 “’2】 及抗血清，4℃舴用下12小时后将样本抽滤予 二，检查指示和方法 纤维孔膜片上，加上脂溶