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a1．HumanMIA
[3]PeltekianC，GordiellE，C,eneenF，d tmtdn—撕ci。
分布无显著性差异，提示MxAG-88T多态性不是造
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patesthe蚴-xehtedhepatitis replication
成三民族HBV感染差异的原因，可能存在其它机
in mp咖l，加晒，43(6)：965-972．
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制。有待进一步深入研究。 S．Identificationnuclcotide
Y。Mishiro d^5ingle
[4]HijiimM，Ohm
intheMxA
综上所述，MxAG-88T多态性与HBsAg携带密切polymoIphismgonepromoter(G／latnt-88)correlated
with Df to
the C
相关。GG基因型是l-IBsAg携带的危险基因，携带GG responsehepatiti8patients
舒，2咖。43(2)：124-127．
纯合子的HBV感染者更易发展成为HBsAg携带者，
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Blanco a1．Differential
[5]Fernandez—AIc68Nt A，Gait(m哪，et
而，IfI．基因型则更利于HBV的清除。但№溘G名8T resistance
dthe myxovirus protein
∞r叫ⅨIalexprc*i6npolymorphic
多态性不是造成三民族HBV感染差异的原因。 Ain to
responseinterfeavn-alpha
参考文献： 2004。14(3)：189一193．
G／r和IFN—y+874A／T位点
a1．Evaluationof 【6]雷瑞祥，顾琳，黄明星，等．MxA-88
[1]TrueloveAL，OleksvkTK，SluesthaS。et ILl0，
ILl9and1I．,20 andchronic Binfecti
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