杧果低分子量热激蛋白基因MiHSP17.6的克隆和表达分析.pdfVIP

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2015-08-06 发布于安徽
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杧果低分子量热激蛋白基因MiHSP17.6的克隆和表达分析.pdf

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园艺学报 2014 ，41 （12 ）：2383 –2392 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com 杧果低分子量热激蛋白基因MiHSP17.6 的克隆及表达分析 1,3,* 1,* 1 1 1,2,** CAN Van Toan ，罗聪，董龙，刘召亮，何新华 1 2 3 （广西大学农学院，南宁 530004 ；广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室，南宁 530007 ；北江农林大学林业系，越南北江）摘要：采用 RT-PCR 与 RACE 相结合的方法获得了杧果低分子量热激蛋白基因的 cDNA 全长序列，命名为 MiHSP17.6 ，GenBank 登录号为 KJ459857 。序列分析显示，该基因序列全长为680 bp，其中开放阅读框为462 bp ，编码 154 个氨基酸，5′非编码区和 3′非编码区长度分别为 80 bp 和 135 bp。杧果MiHSP17.6 与其他物种的低分子量热激蛋白同源性介于 74% ~ 82% 。实时荧光定量分析表明，MiHSP17.6 在 ‘四季杧’ 不同组织器官中均表达，在果实发育的中期表达水平持续上升。高温（44 ℃）、低温（4 ℃）、盐（NaCl ）、聚乙二醇（PEG ）、脱落酸（ABA ）、双氧水（H O ）和水杨酸（SA ）处理均诱导该基因表达，因此推测 2 2 MiHSP17.6 的功能可能与杧果果实发育和抵御逆境胁迫相关。关键词：杧果；MiHSP17.6 ；克隆；表达分析中图分类号：S 667.7 文献标志码：A 文章编号：0513-353X （2014 ）12-2383-10 Cloning and Expression Analysis of a Small Heat Shock Protein Gene （MiHSP17.6 ）from Mangifera indica 1,3,* 1,* 1 1 1,2,** CAN Van Toan ，LUO Cong ，DONG Long ，LIU Zhao-liang ，and HE Xin-hua 1 2 （Agricultural College ，Guangxi University ，Nanning 530004 ，China ； Guangxi Crop Genetic Improvement and 3 Biotechnology Laboratory ，Nanning 530007 ，China；Bacgiang Agricultural and Forestry University ，Bacgiang ，Vie