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．论著．
司坦唑醇激活大鼠生长板软骨细胞
雌激素受体O／．、胰岛素样生长因子1
受体和细胞外信号调节激酶
1／2的交联对话
朱顺叶李燕虹马华梅潘思年陈红珊杜敏联
【摘要】 目的探讨司坦唑醇(ST)对离体培养的促性腺激素释放激素拟似物(GnRHa)处理后
青春期大鼠生长板软骨细胞的作用及其分子层面机制。方法设计并处理后获得胫骨原代软骨细
胞，采用免疫组织化学法，检测sT处理后软骨细胞核增殖细胞核抗原(PCNA)的表达；采用Western
Blot法，分析ST作用后软骨细胞雌激素受体d(ERa)、雄激素受体(AR)、胰岛素样生长因子1受体
(IGF-IR)及细胞外信号调节激酶(ERKl／2)表达的改变。结果(1)ST处理后，PCNA呈阳性的细胞
明显增加，与0d组(0．05％)比较，1d、2d、3d组的阳性率差值显著增加(分别为11．O％，24．0％，
14．0％)。(2)延长ST作用时间和增加sT浓度，AR均未能被激活。sT作用后磷酸化(P)-ERa、P·
IGF-1R、p-ERKl／2表达卜调，并存在时间和浓度依赖；ERa或丝裂原激活蛋白激酶激酶(MAPK)被阻
4-0．17、2．77
断后，sT所致的p-ERa表达较未阻断时减弱(1．18±O．07、2．35±O．05；1．454-0．39，P均
0．05)；ERa或IGF．1R阻断后的p-IGF．1R较sT组显著减弱(4．424-0．42、8．00±0．30；0．77±
0．14、9．26
4-0．92；4．27±O．76、8．59±0．52，P均0．05)。结论ST可以促进软骨细胞增殖，其作用主
要经ERa介导，包括了经典的与ERa以配体结合方式和以非配体激活的MAPK途径，并同时激活
IGF—l
R，实现其促长骨生长板软骨细胞生长和成熟的牛物效应。
【关键词】 司坦唑醇；软骨细胞；骨骺；促性腺素释放激素
Stanozololactivatesthec11，ss·talk factor·1
of矗ltrogen growth
receptor廿insulin-likereceptor-
kinase1／2in the of
extracellular·si印aIregulated growthplatechondrocytesestrogen·inhibited
adolescentratsinvitrozHU Yan·hong。MAHua-mei。PANSi—nian，CHENftong—shan。DU
Shun-ye。LI
Min—liarL First SunYat—sen
Pediatrics。tJkA批tea of
Departmentof Hospital University，Guangzhou
510089．China
author：DUJI，诜一Zian(Email：sz掰哪@163．corn)
Corresponding
To theeffectsandthemechanismsof the
Objective stanozolol(ST)on
【Abstract】 investigate
and in“tro isolatedfrom
differentiationof cultured
proliferation．maturation growthplatechondrocyte
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