反应工程复习要点.docVIP

燃烧，就是燃料和氧化剂之间产生剧烈的氧化反映，并且燃烧化学反应受到流动、扩散和传热过程的影响，特别是在工业窑炉内进行的燃烧过程更加复杂。 烧成，就是把原料或坯件置于窑炉内经受高温处理通过十分复杂的物理化学反应最后变成人们所需的硅酸盐产品。 化学反应速率：单位时间内单位反应区域内物料量的变化。ｒ＝反应量／（单位时间×单位反应区） 转化率（反应率）：表示反应过程中的小时的反应物摩尔量与初始反应混合物中该细分的摩尔量之比。 均相反应是指在均一的气相或液相中进行的化学反应，如气体燃料和空气充分混合后的燃烧就是典型的均气反应过程。分为简单反应和复杂反应。 基元反应：任何化学反应的发生都必须以反应物分子之间的相互碰撞或直接作用为前提，如果在碰撞时一步就能直接转变为生成物分子，则称该反应为基元反应 简单反应又称单一反应，是指一组特定的反应物只形成一组特定的生成物的化学反应。它可以是基元反应，也可以是非基元反应。大多数的无机反应属于简单反应，例如碳酸钠与氢氧化钙的反应。简单反应的特点是只需要用一个化学反应方程式和一个动力学方程式便能加以描述。具有幂函数型的化学反应动力学模型。 复杂反应又称多个反应，是指反应混合物中同时进行几组不同的反应，因此要用几个动力学方程式才能加以描述。复杂反应都是非基元反应，即由两个或两个以上的基元反应组合而成的。复杂反应具有双曲函数型的动力学模型。 反应级数是指动力学方程式中浓度项的幂指数。一般情况下，级数在一定温度范围内保持不变，它的绝对值不超过三，可以是零或分数，也可以是负数。 反应级数的实验室测定：根据处理实验数据的方法不同，可以分为积分法，微分法，半衰期法。 反应速率常数K是反应物浓度等于1时的反应速率,故称为反应的比速率。Ｋ＝Ｋ０·ｅ（－Ｅ／ＲＴ） Ｋ０：频率因子（常数）；Ｅ：活化能，Ｊ／ｍｏｌ；Ｒ＝８．３１４Ｊ／（ｍｏｌ．ｋ）；Ｋ：ｋｍｏｌ 反应活化能Ｅ表示为使反应物分子“激发”到活化能状态所需给予的能量。 反应活化能它表示为使反应物分子“激发”到活化状态所需给予的能量，只有活化分子之间的碰撞才能发生化学反应，活化能的大小是表明化学反应进行难易程度的标志。 非均相反应特点：1参加反应的物料处于不同的相态之中，化学反应发生在不同相的相界面上，因此必然存在物质传递问题。化学反应速率受到传质过程的制约，而化学反应的结果又改变了物料的浓度分布，从而反过来又对传质过程产生影响2化学反应速率受到温度的影响，而反应的热效应又改变了反应区域的温度分布，彼此交替作用，使得化学反应过程和传热过程紧密地结合在一起。同时传热和传质过程也是伴生的，这就使得非均相反应比均相反应要复杂得多3非均相反应的种类很多，工业生产中常见的有气—固催化反应，气—固非催化反应，还有气—液反应，液—固反应，和液—液反应等。在硅酸盐工业中大量出现的主要的非均相反应是气—固反应4气—固反应一般需要经过经历五个步骤，假设以气相反应物A（g）和固相反应物B（s）的化学反应为例，生成的产物为气相产物F（g）和固相产物S(s)即：? A（g）+ B（s）=== F（g）+S(s) 非均相反应步骤包括：1A（g）由气相主体向固体颗粒B（s）2 A（g）在产物S(s)相内的扩散3在相界面上A（g）与B（s）的化学反应4产物F（g）在产物S(s)相内的扩散5产物F（g）由固体颗粒表面向气体主体传递。实际情况不一定都包括五步，例如无气态产物生成时就不考虑第（4）和第（5）步骤。无固态产物生成时尚不必考虑第（2）和第（4）步骤。 研究非均相反应方法：1、非均相反应过程的拟均相化，即把非均相反应过程当作均相反应过程来处理，常采用两种处理方法：（1）效率因子法：以化学动力学为基础，将传递过程的影响通过效率因子作修正（2）表观动力学法：将化学反应规律和传递过程归并在一起，求取反应的总结果。2、控制环节的方法：若某一步骤的阻力比其他不走的阻力大得多，化学反应速率就基本由这一步确定，未反应速率的控制环节。 燃烧反应步骤1氧扩散到燃料的表面2扩散的氧被燃料表面所吸附3被吸附的氧与固体反应生成被吸附的产物4产物自表面解吸5被解吸的产物姿表面扩散开去 烧结是由于加热使粉末体颗粒相互粘结，经过迁移扩散导致物体致密化的过程，烧结发生在单纯的固体物料之间，称为固相烧结，而由液相参与的烧结称为液相烧结 流动传质指在表面张力作用下由于变形，流动引起传质 扩散传质：质点（或空位）在浓度梯度推动下传递物质，称为扩散传质 烧结三阶段，最初阶段（烧结初期），中间阶段（烧结中期），最后阶段（烧结后期）。烧结初期主要是由于颗粒的粘附作用引起颗粒间的键合和重排过程，空隙变形和缩小，但颗粒间仍以点接触为主，总表面积没有缩小，烧结中期包含着“颈部”互相连接，直到形成封闭的孔隙，烧结后期则可能最终排除封闭的孔隙，得到