血红蛋白H病.pdfVIP

血紅蛋白H病是如何發生的？ (α地中海貧血) 血紅蛋白H病是一種遺傳病。它是 如果病人接觸 ALPHA THALASSEMIA 從孩子的母親或是父親通過遺 到任何表上所列藥物和∕或有發燒 血紅蛋白H病 傳基因傳來的。也就是說，這 及以下症狀，應立即與醫生及有關 Hemoglobin H Disease 種病是生來就有的，並且會伴 人員聯繫。 或請打電話到 血液∕腫瘤科 隨你一生。它不是互相感染的 屋崙兒童醫院 疾病，你不可能從別人身上傳 (510) 428-3347 染到。 什麼是血紅蛋白H病？ 血紅蛋白H病是一種遺傳性溶血 血紅蛋白是由三個部份組成：一種 嚴重貧血的普遍症狀： 性貧血，它因影響病人合成 是由血紅素蛋白，α球蛋白和 血紅蛋白的能力，而造成貧 β球蛋白。血紅蛋白H病是由 • 皮膚蒼白或發黃 血。貧血又稱為“低血細胞 體內α球蛋白合成減低所致。 • 眼睛發黃 症”。 α球蛋白的合成量是由個人的 • 異常疲勞 遺傳基因所決定的，基因存在 • 腹部∕背部疼痛 這種病是一種α地中海貧血。 於（紅血細胞以外的）任何細 • 大便呈黑色 在中國人、菲律賓人、泰國 胞中，通常一個孩子可得到四 • 尿呈深澄色 人、南人、柬埔寨人、老撾人 組基因，從父母分別各得到兩 及其它東南亞國家人民中非 組，當孩子儘得一組α球蛋白 常普遍。 基因，而非四組基因時就會 發病。