c-kit基因分析在胃肠道间质瘤病理诊断和靶向药物治疗中应用进展.pdfVIP

周为1个周期。总计入组715例患者，联合治疗提高了有效率(28．2％VSl4．2％，FKO．0001)，延长了 列入其中。 除贝伐单抗外，还有其他的抗血管形成的药物正在研究中。如SUll248是一种多靶点的小分子酪 发生发展中起重要作用，SUll248作为抑制剂可以发挥治疗乳腺癌作用。一项Ⅱ期研究结果看到17％ 的有效率。进一步的研究正在进行中。 (三)其他分子靶点 在乳腺癌治疗领域，还有其他一些靶点的药物正在研究中。如针对RAS家族、法尼基转移酶抑制 剂、泛素一蛋白酶通路等。这些相关药物还在I、II期临床研究阶段。随着人类对肿瘤发生发展分子 机制认识的逐渐深入，必将有更多针对不同分子靶点的药物问世。加上药物基因组学研究结果的丰富， 将使肿瘤治疗最终达到“真正的个体化治疗”，即按照每个患者的遗传学状况用药，使患者受益最大， 而面临最小的不良反应。通过多学科协作，从整体、器官、细胞、分子水平，深入探讨乳腺癌生物学 特点和f临床预后及治疗效果的关系，指导医生制定带有预见性的个体化规范治疗方案，从而提高乳腺 ‘ 癌治疗的总体水平，改善患者的生活质量。 c-kit基因分析在胃肠道间质瘤病理诊断和