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(福建专用)高中生物-课时提升作业(二十三).doc
课时提升作业(二十三)
(45分钟 100分)
一、选择题(包括小题每小题分共分
1.人类遗传病种类较多发病率高。下列选项中属于染色体异常遗传病的是(
A.抗维生素佝偻病 苯丙酮尿症
猫叫综合征多指症
有关人类遗传病的叙述正确的是(
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
① B.①③⑥
C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥
3.(2013·三明模拟下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(
A.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
遗传病的监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断
进行遗传病调查时常选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象
临沂模拟一对夫妇其中一人为红绿色盲患者在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(
选项 患者 胎儿性别 妻子 女性 妻子 男性或女性 妻子 男性 丈夫 男性或女性 下图为某一遗传病的家系图其中Ⅱ家族中无此致病基因Ⅱ6父母正常但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ与Ⅲ患病的可能性分别为(
A.0,1/9 B.1/2,1/12
C.1/3,1/6 D.0,1/16
6.(能力挑战题)下列遗传系谱图中Ⅱ6不携带致病基因甲种遗传病的致病基因用或表示乙种遗传病的致病基因用或表示下列分析正确的是(
A.Ⅰ2的基因型为或
B.Ⅱ5的基因型为的可能性是
Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为通过遗传咨询可确定Ⅳ是否患有遗传病
下图的个家系带阴影的为遗传病患者白色表现正常。下列叙述不正确的是(
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
肯定不是抗维生素佝偻病伴染色体显性遗传病遗传的家系是甲、乙
家系甲中这对夫妇再生一患病孩子的几率为
D.家系丙中女儿不一定是杂合子
福州模拟下图为某遗传病的家系图据图可以作出的判断是(
A.母亲肯定是纯合子子女是杂合子
这种遗传病女性发病率高于男性
该遗传病不可能是染色体上的隐性遗传病
子女中的致病基因不可能来自父亲
三明模拟下列关于变异和人类遗传病的说法正确的是(
A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变
产前诊断确定胎儿性别进而有效预防白化病
三倍体植物不能由受精卵发育而来
发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代所以它是不可遗传的变异
人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱揭示人体基因的奥秘。下列说法正确的是(
A.可以利用人类基因组图谱帮助研究和治疗人类遗传病
人类基因组图谱可以消除社会歧视现象
人类基因组图谱精确测定了人类基因的排列顺序
人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因
包括小题共分
11.(20分图一为白化基因用表示和色盲基因用表示在某人体细胞中分布示意图图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图其中Ⅲ同时患白化病和色盲请据图回答
(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有 。
根据图二判断Ⅱ4患 病Ⅱ8是纯合子的概率是 Ⅲ12的基因型是 。
若Ⅲ染色体组成为那么产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲”或“母亲”说明理由? 。
分烟台模拟图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录空格中“√”代表乳光牙患者“○”代表牙齿正常。
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 ○ √ √ ○ √ √ ○ ○ √ 乙
分析回答下列问题
(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是 。
图甲中染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期这是因为 。
克莱费尔特征患者的性染色体组成为父亲色觉正常母亲患红绿色盲生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者原因是?。
请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图利用右边提供的图例绘制。从遗传方式上看该病属于 遗传病致病基因位于 染色体上。
同学们进一步查阅相关资料得知遗传性乳光牙是由于正常基因中第位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的已知谷氨酰胺的密码子为、终止密码子为、、。那么该基因突变发生的碱基对变化是 与正常基因控制合成的蛋白质相比乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 (增加减少不变进而使该蛋白质的功能丧失。
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