遗传多样性的分子检测.pdfVIP

生物多样性! 第 卷，第# 期，$%% 年’ 月 *+,-, .*/0*1,2-*34! ! （# ）：$56 7 $’8 ，9:; ，$%% 遗传多样性的分子检测! 邱! 芳! 伏健民! 金德敏 ! 王! 斌 （中国科学院遗传研究所，! 北京! $88 $8 $ ） 摘! 要! 生物多样性的保护和可持续利用是维持全球经济稳定和发展的重要因素，也是保持我们赖以 生存环境的重要内容。为了实现这一目的，必须尽快建立一套对生物多样性认识和检测的有效方法，逐 步认清全球生物多样性的基本状况。本文论述了生物多样性特别是物种间和物种内多样性的几种主要 检测方法，着重介绍分子标记的最新进展及比较基因组学的兴起在生物多样性研究中的广泛应用。 关键词! 生物多样性，分子标记，比较基因组学 #$ %’$ ’*+ ,$-$ -./ 0 1$/$-. ,.2$+3.-45 678 9*/1 ，98 :.*/; ./ ，:7 $; ./ ，?@ A B./ @C3-+* -! 3 @A BC:DE?@ :@F AGAD:E@:HI GA ?J HE?FEC BAED; EA EKL?BD:@D @?D ?@I; D? MI?H:I ?@?KE AD:HEIED; :@F F C I?LK @D ，HGD :IA? D? D @A BC:DE?@ ?J I?ME :I @CEB?@K @D N 3 B J?B ，ED EA @ AA:B; D? AD:HIEA :@ JJ DEC K D ?F J?B D F D DE?@ ?J D HE?FEC BAED; :A A??@ :A L?AAEHI D? M D : I :B O@?PI FM :H?GD D AD:DGA ?J MI?H:I HE?FEC BAED; N *@ D EA L:L B ，A C B:I K:Q?B :@:I;DE :I K D ?FA J?B HE?FEC BAED; F D DE?@ ， AL E:IR I; J?B E@D BR :@F E@DB:R AL E A HE?FEC BAED; P B FEA GAA F ，PED KL :AEA ?@ D I:D AD :FC:@ A E@ K?I GI:B K:BO BA :@F ?KL:B:DEC M @?KE A :@F D EB PEF :LLIE :DE?@A E@ HE?FEC BAED; B A :B N D$4 E+,3F HE?FEC BAED; ，K?I GI:B K:BO BA ， ?KL:B:DEC M @?KE A @ -#+ ’3 *,,+$33! *@ADEDGD ?J S @ DE A ，D E@ A T :F K; ?J - E @ A ，. EQE@M! $88 $8 $ $! ! 引言 根据联合国《生物多样性公约》，生物多样性的定义是指所有来源的活的生物体中的变异 性，包括陆地、海洋和其它水生生态系统及其所构成的生态综合体；它包括物种内多样性、物种 间多样性、生态系统的多样性三个层次。 几十年来现代科技和以工业为主导的生产力的不断发展，一方面使人类社会的物质文明 和精神文明达到新的高度，另一方面也使生态环境明显恶化，自然资源和能源过度消耗，生物 多样性日益丧失。因此，如何对生物多样性加以认识、保护和可持续利用，已成为全球瞩目的 问题。目前，各国政府及科学家已达成共识，大力支持开展生物多样性的起源、组成、功能和维 持等基础性研究工作。 对生物多样性的检测和认识，是对生物多样性科学进行全面系统理论研究的基础和前提。 随着生物科学各项重大技术的进步，生物多样性的检测手段日益成熟和多样化，可从不同角度 和层次来揭示物种的变异性。其中，遗传标记的发展过程主要分为5 种类型：（$ ）形态标记； （# ）细胞标记；（6 ）生化标记；（5 ）分子标记。前6 种标记都是基因表达型的标记，可利用的多 态位点较少，易受环境影响，不能满足物种资源鉴定的需要。直到 $%8 年美国.?DAD E@ 提出 0+T 限制性酶切片断长度多态性（2UVW ）可以作为遗传标记，开创了直接应用 0+T 多态性发 展遗传标记的新阶段。8 年代 0+T 多聚酶链式反应（W 2 ）技术的出现，又推动产生了许多 新型的分子标记如 2TW0 标记，--2 标记等。$%%# 年由X H :G 和1?A 发展起来的扩增