以水为溶剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成及阻垢性能研究.pdfVIP

2001年全国工业用水与废水处理技术交流会论文汇编 1999年9月使用稳定性C10,时，异养菌合格率变化 0 0 叩 情况见图20 8 0 承 0 7 异莽蔺 ‘1x10mL- 图1 、图2为检修开工正常一个月后开始监 / 件 印 冲为合格 测，两图上后三个月的加药量进行了调整，增加幅度 珠 0 5 如 4 0 为25%。 0 3 加 从图1、图2可以看出，使用强抓精、优抓净产 0 1 生抗药性比C10,快，一般使用浓度情况下，C10 杀 10 12,- 2 菌效果好于强抓精、优抓净。 时间/月份 4结论 圈1使用优舰净和强妞精时异养，合格率的变化情况 1 对水质影响，特别是对腐蚀影响，优抓净、强 9 0 0 5 抓精比稳定性002大。 承 0 7 / 2 当泄漏物质较多，特别是还原性物质多时， 吟 6 0 对氧化性杀生剂有影响，在正常投加浓度下，强抓 珠 0 5 令 精、优抓净抗污能力比C10,强。 4 0 0 3 0 2 3 从使用效果看，在一定浓度下长时间使用， 菌藻易产生抗药性，加大使用浓度，效果好转。 0 1 1e8 10 12w 4 使用杀生剂时，可以根据药剂特性进行调 时间/月份 整，消除由于加药对水质造成的影响。 圈2 使用称定性C1A时对异养，合格率的变化情况 以水为溶剂马来酸醉一丙烯酸共聚物的合成 及阻垢性能研究 张庆轩’，杨国华’，杨普江’，王保三’，郭天明2 1.石油大学 华东 炼制系;2.胜华炼油厂 共聚物阻垢剂是80年代发展起来的一类新型 剂合成马来酸醉一丙烯酸共聚物 MA/AA 的研究， 水处理药剂，其优越的性能使冷却水处理技术向前 在不调pH，浓缩倍数1.5时，阻碳酸钙垢的阻垢率 迈进了一大步。近年来，共聚物阻垢剂一直是水处 为66.2%。合成的关键是高效催化剂的选择。本文 理领域的研究热点。聚合物阻垢剂具有阻垢效果 以水做溶剂，采用自制催化剂合成马来酸醉一丙烯 佳、热稳定性好等优点。国内最早开发成功并投入 酸二元共聚物，并对合成条件及产品的阻垢性能进 使用的是聚丙烯酸和水解聚马来酸醉。此后出现了 行了讨论。 马来酸醉一丙烯酸等二元共聚物。近期又有三元及 1 实验部分 多元共聚物阻垢剂的合成。马来酸醉和丙烯酸二元 1.1 合成原料及规模 共聚物既能在恶劣环境下使用，又具良好的储存稳 马来酸醉 分析纯 ;丙烯酸 分析纯 ;去离子 定性，且阻垢性能优良。目前马来酸醉和丙烯酸二 水;引发剂;自制催化剂 过氧化物类 。 元聚物基本采用甲苯作溶挤，以过氧化二苯甲酞为 1.2 合成方法 引发剂，先聚合，后水解的生产工艺。该工艺生产周 在装有冷凝管、温度计、滴液漏斗、搅拌器的四 期长、能耗大、污染环境。郑承超等进行了以水为溶 口烧杯瓶中加人一定量的马来酸醉.催化剂和一定 ·186 · 2001年全国工业用水与废水处理技术交流会论文汇编 量的去离子水，缓缓升温至回流退度时，缓慢滴加丙 而特性粘度越大。由于聚合反应为自由基反应，滴 烯酸、引发剂和去离子水。滴加完毕，再控制在一定 加时间越短，则单位时间内滴人溶液中的引发剂量 温度下反应一定时间，冷却出料即得MA/AA水溶 越多，越易进行多头引发聚合，聚合速度加快，相同 液。该产品放置半年无沉淀析出。 时间内聚合更趋于完全，而多头聚合导致聚合物相 1.3 MA/AA共来物的产率侧定 对分子质量下降，即聚合物的特性粘度降低。 用碘量法测定单体双键的转化率，作为MA/AA 表 1 引发荆用.不周时的共.物产立 共聚物的产率。 编号 。: MA :n AA :。 引发荆 产率/% 1.4 共聚物特性拈度 们【洲定 WH11 :1:0.19 84.3 按粘度法测定共聚物相对分子质量的方法，在 WH12 :!:0.加 90.3 WH13 :!:0.47 94.0 30℃的水溶液中测定MA/AA的特性粘度 【们，特性 WH14 :1:0.56 91.7 枯度 们【的大小即反映了共聚物相对分子质量的大 注:催化荆用tI为总单体质A的0.9%。 /JN, 衰2 润加时间与共.物产率、特性枯度的关系 1.5 共采物阻垢性能侧定 采用静态阻垢试验评定MA/AA共聚物的阻垢 编号 演加时间/min 产率/% 特性粘度 9【l/ L·kg一’ WH21 6 3 99.4 2.79 0 7 性能。试验方法参照中国石化总公司 冷《却水分析 WH22 99.0 3.00 0 1 1 和试验方法 ，试验温度为 80*1 9C，浓缩倍数为 WH23 97.9 3.02 1.5，恒温loh,pH值不调，加人一定量的阻垢剂。 1H24 0 5 1 94.0 3.11 试验水质