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第 期 无 机 化 学 学 报 * CJK * VJ * 年 月 #-- * * MYVF!F W$ZDVPI $[ YV$D\PVY MFGY!’D] WX4 #-- * 纳米复合! $ ’ $ 的光催化性能研究 # % # % * # # * 李芳柏 古国榜 李新军 万洪富 + * 广东省生态环境与土壤研究所，广州 , *-.,- / + # 华南理工大学化工学院，广州 , *-.0# ） 采用溶胶 凝胶法制备复合纳米 。 掺入浓度越大，催化剂中锐钛矿相含量越高，晶粒直 1 ! $ ’ $ ! $ # % # # % 径与颗粒直径越小，比表面积越大。在 范围内， 的反射率则减弱，表明光吸收增强。 %2- 3 0.-45 ! $ ’ $ 67! # % # % : % : , : , : 分析表明：掺入 ，出现新的 峰，对应于 ，占 ；锑以 、 两种形式存在， 占 #8 ! $ ’ #9% # ’ ; *%8 ! ! ! # % % : 、 占 。以亚甲基蓝溶液光催化降解为模型反应，掺入 、 ，亚甲基蓝溶液的光催 20 0#8 ! * ,28 #8 ,8 ! $ # % （ ） 化脱色降解一级动力学常数与总有机炭 去除率增大。发射光谱证明： 的最佳比例为 ，当其比例 ’$ ! $ #8 # % 大于 时，其电子空穴对的复合率升高，光催化活性下降。 #8 关键词： 光催化 二氧化钛 锑氧化物 复合半导体 亚甲基兰 分类号： $. *0 0 * : * $. *0 ,% : * $.00 光催化法能将有机污染物完全降解为二氧化碳、水和无机酸，已在废水处理领域显示出巨 *@ # @ 大的应用潜力 。但由于’ $# 等催化剂活性与光催化反应速率偏低，难以工程化应用 。半导 % 3 , @ . 3 *- @ 体 或绝缘体 与’ $# 等半导体复合是提高半导体光催化活性的有效途径。已有大量的 文献报道了 . @ ， ? 2 @ ， ? ; @ ， ? *- @ 等与 双金属氧化物催化剂的光催化性能，而 ! $ AB$ C $ B $ ’ $ # # # , # % # ! $ 与’ $ 复合的报道极少。 # % # 本研究采用溶胶 凝胶法制备 复合纳米粒子，采用 、 、 、 、 1 ! $ ’ $ 6DE ’FG HF’ ED! 67! # % # 等手段进行表征，分析! $ 与’ $ 复合后，光催化剂表面物理性质、光化学性质的变化以及 # % # 它们与其光催化活性的关系。 * 实 验 * * 催化剂的制备 以 钛酸丁酯、 无水乙醇、 蒸馏水为原料，以 冰醋酸为催化剂，采用溶 * 5I 2-5I ,5I *-5I 胶法制备 溶胶，磁力搅拌 ，静置于阴凉处。然后，分别向溶胶中滴加 、 、 ’ $# %-5 4 *-5I #,5I · L * 溶液，边加边搅拌，持续搅拌 ，可能再现白色浑浊，主要是由于 ,-5I - *5JK I ! K% ;-5 4 % : 水解形成 + / 。静置一天，真空干燥，在玛瑙研钵中研磨，在马福炉中 焙烧 ， ! ! $M % --N #O 即得到 摩尔百分比分别为 、 、 的 复合体，分别记为 ! $ #8 ,8 *-8 ! $ ’ $ #8 ! $ # % # % # # % 、 、 。 ’ $ ,8 ! $ ’ $ *-8 ! $ ’ $ # # % # # % # * # 催化剂的表征 + */ 日本理学 型 射线衍射仪作 分析， 石墨单色器， ， E GP61 !P 6 6DE Q 0-RC %,5P ! 为- *,0 *245 ；平均晶粒直径采用!SOTBBTB 方程计算。 收稿日期： 。收修改稿日期 。 #---1-.1-% U #---1-;1#- 广东省自然科学基金资助项目 （ ）。 VJ ;2-- *# %通讯联系人。 第一作者：李芳柏，男， 岁，博士，助研；研究方向：光催化处理有机污染物。 %# · · 无 机 化 学 学 报 第 卷 ! #$ : B 采用日本电子 型透射电镜作 分析，再测量 平均颗粒直径。取 JKAL6#IIM% ! @KN @ AB 少量@ AB 加入无水乙醇中，超声震荡分散，附于铜网上@KN 观察；取分散较好的具有代表性 的画面拍摄，通过测试@KN 图片中催化剂粒子的直径计算平均颗粒直径。 : 日本 型紫外 可见 近红外紫外分光光度计，带可见积分球，测试样品的紫 ! OP