天智颗粒治疗帕金森病痴呆的临床对照研究.pdfVIP

天智颗粒治疗帕金森病痴呆的临床对照研究.pdf

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中国医学

· 1646 · 光 明中医2014年 8月第 29卷第8期 CJGMCM August2014.Vol29.8 天智颗粒治疗帕金森病痴呆的临床对照研究 方 建 陈文武 摘要:目的 观察天智颗粒对帕金森病痴呆患者的治疗作用。方法 帕金森病痴呆患者86例,随机分为治疗组和对照组各43 例。治疗组给予天智颗粒治疗,对照组不使用改善认知功能的药物,均治疗3个月。两组患者分别在治疗前及治疗1,3月后进行 蒙特利尔认知(MoCA)、Blessed—Roth及WMS量表测评。结果 经过1、3个月治疗后,治疗组MoCA,Blessed—Roth,WMS积分有显 著性改善。结论 天智颗粒对帕金森病痴呆患者有较好的改善作用。 关键词:天智颗粒;帕金森病;痴呆 doi:10.3969/j.issn.1003—8914.2014.08.029 文章编号 :1003—8914(2014)-08.1646—02 帕金森病 (Parkinosndisease,PD)是一种中老年常 1.4 排除标准 ① 帕金森综合征和帕金森叠加综合 见的神经系统变性疾病 ,以运动障碍为主要临床特征。 征 ;②感染 、中毒 、代谢等原 因引起的痴呆 ;③对本药任 随着 PD临床研究工作 的深入开展 ,PD的非运动障碍 一 成份过敏者 ;④合并严重心、肝 、肾、肺等疾患或功能 症状 ,包括认知功能障碍、自主神经功能异常、精神症 衰竭;⑤存在意识及精神障碍者;⑥癫痫大发作;⑦依 状等备受重视 ,其 中PD伴随的认知功能障碍得到 了 从性差者。 更密切的关注。PD相关的认知障碍和痴呆增加了PD 1.5 观察指标 ①疗效评价 :用药前和用药后 1月、3 患者的致残率和病死率 ,也 明显降低 了PD患者 的社 月,用 MoCA检测患者的认知功能、Blessed—Roth痴呆表 会功能和生活质量。目前 PDD的治疗困难 ,西医多采 评价患者 日常生活能力、基本生活习惯 、个性改变三部 用胆碱酯酶抑制剂进行治疗 ,但是胆碱酯酶抑制剂相 分 ,痴呆严重程度临床评定量表 (WMS评价痴呆严重程 对较贵,同时可以出现运动相关不 良反应 。我们在临 度)。②安全性性指标:血尿常规 、肝 肾功能及不 良 床 中通过天智颗粒进行治疗 ,获得了一定的疗效 ,现在 反应 。 报道如下。 1.6 治疗方法 治疗组 :在 内科常规治疗的基础上 , 1 资料与方法 加用天智颗粒 ,5g/袋 ,河南省宛西制药股份有限公司 1.1 一般资料 所选86例患者为2011年 1月至2013 生产,3次/d,每次 5g。于治疗前 、治疗后 1月 、3月 , 年 1月 ,河南大学第一附属医院确诊为帕金森痴呆综合 在治疗的过程 中每两周复查一次血尿常规 、肝 肾功能 征 (PDD)的患者 ,随机分配至治疗组、对照组 ,其中治疗 及不 良反应。对照组给于内科常规治疗。 组43例 ,对照组43例。治疗组 中男性 24例 ,女性 l9 1.7 统计学方法 例;年龄在65~8O岁,平均 (65.87±5.88)岁 ;对照组中 1.8 统计 学处理 所有数据均采用 SPSS14.0软件 男性22例 ,女性 21例;年龄在67~82岁 ,平均 (66.864- 包进行统计分析 ,计量结果 以(x-4s)表示 ,数据比较用 6.61)岁;两组资料的性别、年龄 、MoCA评分经统计学 配对 f检验 ,组问数据 比较用分组 £检验 ,P0.05为 处理差异均无显著性 (P0.05),具有可比性 。 差异有统计学意义。 1.2.1 诊断标 准 全部患者均符合 帕金森痴呆 2 结果 (PDD)的诊断标准 (精神疾病诊断与统计手册 (DSM— 治疗 l,3个月后 ,治疗组 的 MoCA评分 、Blessed— IV—TR)诊断标准)川 。 Roth,及WMS积分有显著性改善 ,优于

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