成都市犬只唾液中含狂犬病毒情况的调查.pdfVIP

论文独创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行研究工 作所取得的成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，学 位论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含 为获得四川农业大学或其它教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我 一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并 表示了谢意。 研究生签名： 饧 2005年12月21日 关于论文使用授权的声明 本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学 校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论 文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位 论文。同意mT Jfi农业大学可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论 文的全部或部分内容。 研究生签名 物维 2005年12月21日 导师签名 2005年12月22日 摘 要 狂犬病是由狂犬病病毒(Rabiesvirus，RV)引起的高致死性人畜共患传染病， 是严重危害公共卫生的重大疫病。人及所有温血动物几乎全能感染，并且，感染狂犬 病后一旦有临床症状出现，几乎100％致死。据统计，每年被疯动物咬伤后进行抗狂 犬病紧急预防的人数，全世界达560万以上，全球每年死于狂犬病的患者约有30000 —70000人，99％的死亡人数发生在热带发展中国家。由于被感染出现临床症状后， 死亡率极高，狂犬病在人畜共患传染病中的地位极其重要，WHO将对狂犬病的控制作 为其重要任务。 狂犬病病毒(Rabies virus)属弹状病毒科狂犬病毒属，是一种有囊膜的单股负 链RNA病毒。整个病毒粒子的外形呈炮弹或枪弹状。根据抗原性的不同，将狂犬病病 毒分为4个血清型；根据编码核蛋白基因氨基端的500个核苷酸序列，又可将狂犬病 病毒属分成7个基因型。在冻干条件下，狂犬病病毒能长期存活；在室温中，不稳定。 反复冻融可使病毒灭活，紫外线照射、蛋白酶、酸、胆盐、甲醛、乙醚、升汞和季氨 类化合物(如新洁尔灭)以及自然光、热等都可迅速降低病毒活力。煮沸2分钟杀死 病毒。 野生动物是狂犬病病毒的主要自然宿主。患狂犬病的犬是人感染狂犬病的主要传 染源。在犬狂犬病有效控制的地区，蝙蝠是狂犬病病毒的重要储存宿主及传染源。狂 犬病的传播途径主要有三条：一是伤口：二是呼吸道传播(雾化气体传播)：三是消 化道传播。其中最主要的途径是通过动物咬伤而传播。一般认为狂犬病无明显的季节 高峰，全年均可发生。 我国狂犬病几乎遍及全国各省，并以长江为界，呈南高北低态势。当前我国狂犬 病形势异常严峻，发病数已居世界第2位，仅次于印度。特别是最近几年，随着我国 居民生活水平的日益提高，城市的宠物犬、农村的看家犬数量明显增加，全国报告发 病数、病死数持续上升。并且，在全国疫情总体上升的同时，局部地区发病率极高， 狂犬病流行十分严重。 成都市是四川省的政治、经济、文化中心，近年来，随着社会经济的发展，居民 只。为深入了解成都市犬只隐性带毒情况，以便为成都市狂犬病防治方案的制定提供 依据，笔者通过酶联免疫吸附试验(ELISA)，对所采集的成都市20个区(市)县的 家犬唾液样本进行了抗原检测。检测结果表明，成都市犬只狂犬病平均阳性率达 3．9％，其中城市犬只平均阳性率为1．41％低于农村犬4．77％的阳性率。本实验结果表 明，狂犬病对成都人民的身体健康形成了极大的威胁，成都市防治狂犬病的形势异常 严峻。 笔者在实验的基础上，根据1998年——2004年采用相同实验方法得到的检测结 果，结合成都市卫生部门提供的1999年一2005年犬伤人的统计数据，以及其他相关 资料，分析得出了当前成都市狂犬病防治工作面临的如下九个方面的问题：一是养犬 数量大幅度增加；二是阳性犬只数总体呈上升趋势，犬只“健康”带毒率高；三是犬 伤人数总体呈上升的趋势；四是免疫接种率不高：五是狂犬病疫苗质量不能得到有效 保障；六是市民防范意识不强；七是伤口暴露后救治程序不规范：八