高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的含量.pdfVIP

解放军药学学报2011年2月20日第27卷 第1期 尸。 JChinP ，f． ，Ⅳ0．!! 20， 高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒 中牛蒡苷的含量 汤迎爽①，宋红儒①，康阿龙② [摘 要] 目的 建立测定板草抗病毒颗粒 中牛蒡苷的高效液相色谱法。方法 采用色谱柱 KromasiC 色谱柱 (4．6 ITImX250mm，5 m)；流动相为 乙腈一水 (25：75)，检测波长为 280nm。结果 牛蒡苷 回归方程为 Y=58423．166X+ 25336．723，在0．408～2．04Ixg范围内与峰面积具有 良好的线性关系，r=0．9999；平均加样 回收率为98．0％，RSD为 1．2％ (／I=6)。结论 该法简便、准确，灵敏度高，重复性好，可作为控制板草抗病毒颗粒质量的方法。 [关键词] 板草抗病毒颗粒；牛蒡苷；高效液相色谱法 [中图分类号] R927．2 [文献标志码] A [文章编号] 1008—9926(2011)叭-055-02 [DOI] 10．3969／j．issn．1008-9926．2011．O1．017 DeterminationofPaeoniflorin inBancaoKangbingduGranule byHighPerformanceLiquidChromatography TANG Ying—shuang① SONG Hong-ru~ KANG A一1。ng② ， ， ①Hospital323ofPLA Xian 710054，China；②Hospital451ofPLA Xihn 710054，China ， ， [Abstract] ObjectiveToestablishanhighperformanceliquidchromatographymethodforuqantitativedetermi- nationofPaeoniflorininBancaoKangbingduGranule．MethodsTheseparationwasperformedonUhrasphereC18colunln (4．6lnlnx250mm，5p,m)withamobilephaseofacetonitrileandwater(25：75)．TheUVdetectionwavelengthwas280 nm．ResultsTh elinearrangeofsalvianolicacidB Was 0．408—2．04 ，r=0．9999．Th emeanrecoverywas98．O％ with RSDwas1．2％(n=6)．ConclusionThismethodissimple，accurate，sensitiveandwithgoodreproducibility． [Keywords] BancaoKangbingduGranule；paeoniflorin；highperformanceliquidchromatography 板草抗病毒颗粒是由板蓝根、牛蒡子、鱼腥草、 惠)。牛蒡苷对照品(供含量测定用，中国药品生物 忍冬藤等多昧中药提取精制而成的现代 中药复方制 制品检定所)；板草抗病毒颗粒 (规格：10g／袋 ，解放 剂，具有清热解毒的功能，用于病毒性感 冒，上呼吸 军 323医院，批号 20081219； 道感染的治疗，临床应用安全有效。是解放军 323 乙腈为色谱纯。 医院临床应用 10余年的非标准中药制剂，受到广大 2 方法与结果 部队官兵和地方患者的一致好评。原质量标准只有 定性鉴别，未建立含量测定方法，为了更好的控制该 2．1 色谱条件 色谱柱 KromasiC18(4．6BinX250 制剂的质量，确保临床用药安全，本文采用高效液相