碳水化合物P-手性瞵、手性瞵及环钯配合物合成及其在Pd催化Suzuki反应的应用的研究.pdf

摘要 摘要 P一手性膦、手性膦配体是过渡金属催化反应中最有效的配体之一，从而使过渡 金属催化的不对称反应研究倍受关注。以2001年诺贝尔化学奖授予对手性催化领域 部分手性瞵配体都是直接从天然手性源衍生化，所以在过去的几十年里，天然手性 源衍生的手性瞵配体在不对称催化反应中取得了引人注目的成果．另外 材料、精细化工及药物．含碳水化合物单元的P一手性膦配体尚未见报道，故而开展 P一手性膦、手性膦配体合成及其催化性能研究是有意义的课题． 本文以葡萄糖为原料，经多步反应，利用碳水化合物单元自身手性环境和外加 偶联反应中催化性能研究，并考察在催化合成液晶材料反一4t_(4一正丙基环己 基)一3，4，5一三氟一l，1L联苯的性能． 现优良，对一系列溴代芳烃和活化氯代芳烃与苯硼酸，催化剂用量为0．1t001％，偶 基)一3，4，5一三氟一l，1．-联苯研究中表现出很好的催化性能，分离产率达到93—98％． 关键词：碳水化合物、P一手性瞵、环金属钯、Suzuki偶联反应、液晶材料 中文文摘 中文文摘