中文摘要
微滴乳液聚合技术诞生于20世纪70年代。单体珠滴内成核占主导的特
征,大大拓展了乳液聚合的应用范围。因此,对该工艺的理论及应用研究,具
有重要的理论价值和现实意义。
本论文首先以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂和十六烷(HD)为助
稳定剂,实施了苯乙烯单体的微滴乳液聚合。运用动态光散射分析(DLS)和
透射电镜(TEM)表征了单体珠滴与乳胶粒的尺寸。进而采用估算乳胶粒数目
与单体珠滴数目的比值和计算表面活性剂的覆盖率相结合的方法,研究了微滴
乳液体系的成核机理及聚合动力学。实验结果表明,微滴乳液聚合体系的成核
机理及聚合速率,主要受表面活性剂浓度以及助稳定剂用量变化的影响;通过
调节实验条件,可以轻易地实现珠滴成核占主导,并制备了形貌规整的微纳米
乳胶粒。同时,利用该体系的单体珠滴为反应器,原位实施了自由基聚合和溶
胶凝胶反应,开发了制备聚合物基纳米复合材料的新工艺。并用动态光散射分
析、红外光谱分析(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、透射电镜测试等手
段,对产物的性能和结构进行了表征。结果表明,制备了复合材料乳胶粒;随
着无机相含量的增大,复合材料的玻璃化转变温度逐渐增大;通过控制两个反
应的速率,可以制备不同形貌的乳胶粒。
为克服上述体系十六烷在
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