家蚕丝胶基因的表达与调控.pdfVIP

2001年11月 中 国 唇 业 阵 华 朱 良均 闻思佳 (浙江大学动物科学学院 31OO29) 家蚕丝腺在胚胎期分化完成 以后，就 已经能够 冬酰氨和天冬氨酸密码 占l7．1％，苏氨酸密码 占 合成和分泌液状丝物质，但直到5龄第 3日以后才 10．5％。与丝素基 因的5末端侧翼序列相 比，两者 开始大量合成和分泌丝蛋 白(丝素和丝胶)，其中中 不仅 TATA盒的位置与序列完全相 同，还存在着其 部丝腺合成和分泌丝胶蛋 白，后部丝腺合成和分泌 它一些同源区域。Michaille等 (1986)克隆了该基 因 丝素蛋 白。家蚕丝蛋白基因的这种时问特异性和组 的5末端．分析其核苷酸序列，与冈本所得到的结果 织特异性表达现象，引起 了众多研究者的兴趣。这 完全相 同；同时还克隆了该基因包含3末端的区域， 种表达模式 目前已经成为真核细胞基因表达调控研 分析其核苷酸序列 ，证实其含有大量 富含丝氨酸密 究的理想模式 ，正在被广泛和深人地研究 码子的重复序列。该基因被命名为Serl。 1 丝胶基因的种类和结构 ＆r1基 因全长 24kb，在基因组 中为单一拷 贝。 目前 已有 5种丝胶基因被克隆和分离，分别被 与其它真核生物一样 ，丝胶基因s 1的核心启动子 称为 Set1、＆r2、MSGS3、MSC~4和 MSGS5。其 中 由转录起始位点 (A，+1)和 5末端上游的TATA盒 ＆r1基因是丝胶蛋白的主要表达基因，对其序列和 (一30TATAAAA一24)组成。其 中 Serl基因的转录 结构也研究得 比较详细。 起始位点也正好是成熟 mRNA的5末端。位于5末 1．1 丝肢1基 因 冈本等 (1982)从中部丝腺分离出 端上游的序列GCACAAATGT(一93至 一84)或序列 两种 mRNA．链长分别为 1lkb和 9kb，并且获得 了与 GCCAAAA丌(一78至 一69)类似于真核生物基因 Ⅱ 之相对应 的基因克隆。对与 l1kbmRNA相对应 的 类启动子中位于 一75的CAAT盒。 基因进行结构分析，显示该基因至少含有 5个外显 s l基因共由9个外显子和 8个 内含子构成 ， 子，其中1个外显子 内部存在着以 l14个核苷酸(相 转录结束后 ，通过不同的剪接途径 ，形成4种不 同长 当于38个氨基酸残基)为单位的高度重复构造。这 度的丝胶 mlLNA：SerlA(2．6—2．8kh)、SerlB(4kh)、 个重复单位的氨基酸密码是典型的丝胶型蛋 白，其 ＆r1C(10．5kb)和 ＆r1D(9kb)。外显子 l(93bp)、2 复 煮璺寞 每璧! ： 委……(3—1b—p)～,7(…129bp…)．…8(…159bp)…；gl9_( 照 ． 迅速，将眠期要控制给桑量。在用叶标准上 ，小蚕 l 感染，并使蚕座分布均匀，适时饷食，饷食用叶适当 ～ 2龄用叶要适熟，3～4龄用叶要求充分成熟，3～4 偏嫩 ，第 1回给桑应偏少 ， 给到为止 ，第 2回给桑 龄饷食及将眠两头用新梢成熟叶外 ，中间盛食期采 应跟牢(约相隔2h)，以促使起蚕食桑旺、返青早。 用三眠叶喂蚕．以增强蚕的体质，也有利于桑树新梢 5 秋种春养)试验与推广中的体会及建议 生长 ，增产春 叶，大蚕期要求不吃湿叶，桑叶新鲜 ，良 《秋种春养)技术是传统春种春养技术的一项革 桑饱食养好大蚕。 新，具有较强的系统性 、先进性 的实用性 ，在环境污 4．5 在眠起处理上的改进 根据秋丰x白玉、芳草 染 日趋严重情况下