叔丁基甲苯的异构化研究.pdfVIP

维普资讯 第 32卷 ／第 4期 ／ 河北师范大学学报 ／自然科学版 ／ VOI．32 NO．4 2008年 7月 JOURNALOFHEBEINORMALUNIVERSITY／NaturaIScienceEdition／ Ju1．2008 人 叔丁基甲苯的异构化研究 吴红莲 ， 张志霞 ， 郭秀彬 (1．河北科技师范学院 继续教育学院，河北 秦皇岛 066004；2．河北师范大学 化学与材料科学学院，河北 石家庄 050016) 摘 要 ：以甲苯为溶剂、三氯化铝为催化剂 ，对叔丁基 甲苯发生异构化反应 ．该反应在室温条件下进行，1h后 达到平衡 ．平衡后 ，异构化产物 中包含67．6％的间叔丁基甲苯和 32．4％的对叔丁基 甲苯，间叔丁基 甲苯和对叔丁 基 甲苯的回收率可达 9O％． 关键词 ：甲苯 ；三氯化铝 ；叔丁基 甲苯 ；异构化 中图分类号 ：0621．14 2 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000—5854(2o08)O4—0508．02 叔丁基 甲苯是生产叔丁基苯甲酸和叔丁基苯甲醛的必需原料．间位叔丁基 甲苯是重要的香料 ，也是合成 叔丁基苯甲酸和叔丁基苯甲醛的中间体 ．工业上一般用 甲苯和异丁烯 (或双异丁烯)在浓硫酸催化下进行付 瑞德一克拉弗茨反应制得[1--3]，其问位体 ( -BT)含量约 3％，对位体 (P—BT)含量97％，邻位体为痕量 ． 叔丁基苯 甲醛是重要的农药中间体和香料成分l4J．作为香料的叔丁基苯甲醛一般要求其 间位体含量在 5％左右 ，用工业原料叔丁基甲苯直接氧化无法达到其 间位体含量要求 ，须先进行异构化反应 ．异构化反应 研究较早[5-7]，异构化平衡产物中优(问位体)： (对位体)=64：36．溶剂一般用硝基甲烷，其缺点是硝基 甲 6 烷价高、毒性大、损失大[5】，而且副反应使间叔丁基甲苯和对叔丁基甲苯(C】】)的回收率只有 50％左右+ ．本文 C 中，笔者研究了催化剂加入量、反应时间和溶剂对异构化反应的影响．选择了最优化反应条件 ，使异构H化平衡 C 产物问位体与对位体的比例达到 67：33，C1回收率≥90％． H C 1 实验部分 C H 1．1 实验 原理 Bu Bu‘ Bu Bu‘ I + 旦 +cH cH ，- ； cH cH 旦 +cH，b CH3 CHs