药品产品批号管理规程.docVIP

目的 确定产品批号的划分原则，使之符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）。 根据产品批号可追溯到该批产品的批生产记录和产品质量。 范围 适用于公司生产的片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、煎膏剂等所有产品的批号管理。 职责 质量管理部、生产管理部及各生产车间。 内容 药品批的概念及划分原则 药品批的概念 经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。例如：口服或外用的固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批；口服或外用的液体制剂以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。 药品批的划分原则非无菌药品批的划分原则：固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。液体制剂以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。中药制剂批的划分原则：固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。如采用分次混合，经验证，在规定限度内所生产一定数量的均质产品为一批。液体制剂、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌装（封）前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批。批号批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。其正常批号组成形式是：年＋月＋流水号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“”，即年1月第批产品。是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。这组数字与该产品的生产日期没有直接联系××××年××月××日”，例如：2014年02月14日或2014/02/14。 确定原则： “乙肝健片”（A、B片）产品的“生产日期”：以生产A片或B片时，先进行混合的产品日期确定为“乙肝健片”产品的“生产日期”。 其它产品的“生产日期”确定：以最后确定“产品批号”的混合日期或配液日期确定为该批产品的“生产日期”。 有效期的概念及计算方法、表现形式 有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。有效期计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是204年02月14日（或2014/02/14），有效期是年，那么有效期”的合法标示就是20年1月。 密级：秘密 产品批号管理规程 编码：SPTD1.026 版本：1.0 生效日期： 分发号： 第 2 页 共 2 页 编写人/日期： 审核人/日期： 批准人/日期：