以过锰酸钾改质铁氧化物对砷吸附之研究.pdfVIP

第六屆海峽兩岸水質安全控制技術與管理研討會 以過錳酸鉀改質鐵氧化物對砷吸附之研究 ＊ 黃耀輝 、鄭富吉 、涂耀仁 ＊國立成功大學化學工程學系 ，701 台南市大學路1 號 ，台灣 E-mail: yhhuang@mail.ncku.edu.tw Tel: +886-6-2757575-62636 摘要 本研究以 KMnO4 改質鐵氧化物(BT4) ，製備出吸附材(MBT4) ，對三價砷(As(III)) 進行吸附研究，藉由觀察水中的錳離子和砷離子濃度變化來推倒MBT4 對三價砷的吸 附機制 ，並對鐵氧化物(BT4)顆粒進行鑑定與分析 。由XRD 的鑑定BT4 為含微量結晶 2 的α-FeOOH ，粒徑為0.125~0.25 mm ，由BET 分析出比表面積為 154 m /g 。吸附材改 質實驗結果顯示，MBT 材料上的錳負載量隨著進料鐵/錳莫耳比(FeCl /KMnO )的增加 2 4 而下降，並發現BT4 本身即可與MnO4-反應，不需外加FeCl2 ，反應24 小時後，MBT4 的錳負載量可達1.24 mg/g。吸附砷實驗結果顯示，MBT4 對As(III)吸附量為12.82 mg/g 大於未改質BT4 對As(III)吸附量（10.87 mg/g）。在MBT4 對As(III)的吸附機制的探討 上，本研究推測為 As(III)先與 MBT4 的含錳有效活性座進行氧化反應，As(III)被氧化 為As(V)後 ，MBT4 再將As(V)吸附移除，故提高近二成的As 吸附量。 關鍵字 ：鐵氧化物、吸附、三價砷 1 前言及研究目的 砷進入水體的途徑可分為兩類，其一為自然界岩石或土壤的溶解風化[1] ，另一為 人類文明所產生的工廠、農業和半導體光電業廢水[2-6] 。台灣的西南沿海平原和東北 蘭陽平原附近的地下水仍受到砷的汙染[7-10] 。溶於水中的砷可簡單分為無機砷和有機 砷，而無機砷可分為三價砷As(III)和五價砷As(V) ，Yamauchi 及Fowler (1994) [11]根 據動物實驗所得砷化合物之半致死劑量(LD50) ，三價砷為最低，只需 4.5 mg/kg ，毒性 以三價砷最強、五價砷次之、有機砷為最弱。地下水為厭氧狀態，可同時存在三價砷 和五價砷。溶於水中的砷，對人類而言是一種劇毒物質，其容易由人類飲水或是食用 海鮮蚌類食物，而累積於人類體內 。世界衛生組織(Word Health Organization)於 1993 年建議飲用水中的砷濃度由50 μg/L 調低至 10 μg/L ，而我國亦於2001 年將水中砷的標 準值由50 μg/L 降低至10 μg/L 。 鐵是地球上分布最廣的金屬之一，但單純的鐵卻稀少，其易與氧反應而生成鐵氧 化物，和其他金屬氧化物相比較，鐵氧化物有較大的表面積、微細孔洞、表面官能機 和表面帶電等特性[12] ，上述的特性使鐵氧化物對水中的污染物有良好的去除能力，到 目前已有許多學者以鐵氧化物為吸附材來對水中的重金屬離子作吸附去除研究 [13-21] ，結果顯示 ，鐵氧化物對吸附水中五價砷離子有良好的效果，但對水中的三價 砷離子其去除能力往往減半或更差。 本研究以過錳酸鉀改質鐵氧化物BT4 成為鐵錳氧化物MBT4 ，先以氯化亞鐵和過 錳酸鉀反應，使亞鐵氧化為三價鐵，七價錳被還原為四價錳，再由流體化床結晶的方 式將鐵錳氧化物覆膜於鐵氧化物 BT4 上。吸附材 MBT4 同時擁有鐵氧化物的吸附能 力，和錳氧化物的氧化能力，以錳氧化物特性將水中As(III)氧化為As(V) ，再由鐵氧化 物的吸附能力將As(V)從水中去除，並探討 MBT4 對 As(III)的吸附機制。茲將研究目 的簡述如下： 1. 改變不同的鐵錳加藥莫耳比