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氯甲烷一乙酸乙酯一甲酸(9：5：05)为展开剂。 3山、对照品溶液1ILl，分别点于同一硅腔G薄层板
5：o
2．3点样量的选择对照品点样量为1u1．分别 上．以三氧甲烷一乙酸乙酯一甲酸(9 5)为展
考察了供试品点样量为1m、3ul、5ul、8u1．结 开剂【5】．展开’取出腺干，喷以10％gt酸乙醇溶液，
果显示当供试品点样量为3m时软其他点样量斑 在105℃船墩数分钟，置紫外光灯(瑚咖)下检视。
点圆整．清晰。因此确定供试品点样量为3ul。 供试品色谱中．在与对照品色谱相应的位置上．显
2．4方法耐用性考寮按照上述薄层色谱条 相同颜色的荧光斑点。结果见圈1。
件．分别在不同薄屡扳(自制板和商品板)，不同温 3结论
度(24℃、5℃)，不同相对《l度(32％、6蹦、95％)的条本文不仅对不同的显色剂、展开荆和点样量进
行了选择．同时还对选择出的嶷别方法进行了不同
薄层板、不同温度和湿度的方法耐用性考察．使得
建立的薄层鉴别方法更加成熟、稳定、可靠。
本文确定了藏药打箭菊薄层色谱鉴gU方法．井
对多批药材进行了相同方法的鉴别宴验，结果可
靠，重现性良好，说明方法可行，可用于打菏菊的质
量控制．为更好的完善其质量控制标准提供了一定
的依据。
参考文献：
of
TheNorthwestPlateauImtitute
…1 Biology
m 3d
1、术犀草紊对照溶酿1 2、擞试品溶蔽1
EmblTebaⅡnMedicmeRecord
5(藏药志)【M】
3、供试品格掖23d4、供试品溶液33■
Xining：Qingh∞People’sPublishingHouse，1991
5、供试品格液43m6、供试品溶液53u]
Rome Sini—
Vopularjs
ul 吲Delectistkeipublicae
7、供试品溶涟63 8、供试品溶液73u]
cae．A AcademicaeSincaeEditaRon
3m 3ui gendae
9、供试品湛破8 lo、供试品溶液9
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