家蚕丝胶蛋白基因1ser1启动子的克隆及其活性分析.pdfVIP

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家蚕丝胶蛋白基因1ser1启动子的克隆及其活性分析.pdf

v01.23No.6 科技通报 第23卷第6期 SCⅡ:NCEAND Nov.2007双TLLETINoF TECHNOLoGY 2007年11月 家蚕丝胶蛋白基因1(set一1)启动子的克隆 及其活性分析 ● 诸戊娴,曹广力,薛仁宇,周文林,刘炜彬,贡成良’ (苏州大学生命科学学院.苏州215123) 摘要:家蚕set-1基因是中部丝腺中特异表达组织特异性基圉。为研究家蚕se产L基融在时空上的调 控机制,用PCR的方法克隆了家蚕srr_1基因启动子并进行序列分析,进一步构建了由set-1基因启动 组织和培养的BmN细胞中瞬时表达。 关键词:家蚕;筮胶蛋白基因;启动子;克隆;表达栽体 文献标识码:A 中圈分类号:$881.2;Qz5t and ofPromotersofSericin一1 CloningActivityAnalysis Genefrom mori Bombyx ZHU Xu—wian,CAO Ren—yu,ZHOUWen—lin,LIUWei—bin,GONG Guang—li.XUE Cheng—liang ofLife 。(SchoolSciences,SooehowUniversity,Suzhou215123,China) Abstract:The seriein1(serq)of mori)was iathemiddle geneencoding silkworm(Bombyxspecificallyexpressed theattractivemodelthemolecular silk ordertounderstand oI mechanism and gland.In governingspatiallytempo— ofsericin-1from moriwasclonedand rallyprogrammedtranscription,thepromoter gene Bombyx sequenced.We constructedanew vectornamed inwhichthe DsRedwasdriven pSK-ser-DsRed+PolyAreporter by expression gene andcharacterizedthe transienttransfection inBmNcells sericin-promoter promoter’sactivityby expressionassays a andmiddlesilk of mori.Asresult·itwasshowedthatthe ofTATAboxwasTATA—

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