植物纤维的主要成分在近红外光谱吸收上的差异.pdfVIP

第 28卷 第 3划 计算机与应用化学 Vo1．28，NO．3 2011年 3月 28口 ComputersandAppliedChemistry March．2011 植物纤维的主要成分在近红外光谱吸收上的差异 吴新生 ，谢益民 f1．广 东科学技术职业学 院广州学 院，广东 ，广州 ，510640； 2．湖北工业大学化学与环境工程学 院，湖北 ，武汉 ，430068) 摘要：通过 比较和分析植物纤维中的主要成分水素、纤维素、半纤维素和提取物等模型物的近红外光谱图，发现在这些主要成 分的吸收、同一成分中的C．H键基团和 O—H键基团的吸收、不同结构的CH键基 团的吸收相互重叠，导致了植物纤维的近红 外吸收光谱相互重叠而 分复杂 。但也清楚地发现了木素与碳水化合物在 C—H键 的第一倍频区(1600 18OO)rim有明显的吸收 差别，木素的苯环在 1668nm处订吸收峰 ，而碳水化合物 中因为没有苯环 C—H键而没有发现有此吸收峰。另外 ，发现植物纤维 及其 中的主要成分在 O-H键 的第一倍频 区 1434nirl及合频区 1920nlTl均有较强的吸收峰。这反映了植物纤维在近红外光谱区的 信息比较丰富，为植物纤维的性质分析提供 了理论基础 。 关键词：近红外光谱 ；植物纤维；木素；苯环 ；特征吸收 中图分类号：0657．33；TS721 文献标识码 ：A 文章编号：1001．4160(2011)03—279．282 l 引言 抽真空干燥 2天 。 2．4 磨木木素的制备 近红外反射光谱分析技术是 1种可以原样分析、速度 稻草和蓝花楹磨木木素的制备方法都按谢益民等人 快和非破坏性的分析方法，已经成功应用于植物纤维原料 改良的Bj6rkman法制备 ]。 成分的快速定量和定性分析_1。J。但是，这种分析技术是结 2．5 苯醇提取物的制备 合了化学计量学的方法，是 1种间接和黑箱分析方法 。因 此，有必要对植物纤维原料的近红外光谱的吸收特性进 苯醇提取物的制备方法按GB2677．7—81标准制备6【]。 行研究 ，以此可 以进一一步地用来解释纤维原料性质 的近 在红外干燥器 内，在研磨钵中进行研磨制成粉状样品后， 红外光谱法的测量成功的原因，为植物纤维原料的性质 来进行近红外漫反射光谱的测定。 的近红外光谱法定性和定量分析提供理论基础。 2．6 近红外漫反射光谱 的测定 但是，植物纤维主要含有木素、纤维素、半纤维素 光谱在岛津uV3101紫外一可见一近红外光谱仪进行 利提取物等成分 ，这些成分都含有大量的含氢基团，在 测定。漫反射附件为积分球，扫描波长 问隔为 2nm，在 近红外光谱 有 自己的特征吸收，这些成分的近红外光 (800~2500)nm之间，共在 851个波长处测定漫反射率， 谱吸收由于相互重叠，导致各个基团的特征吸收峰的解 每个样品扫描 3O次取平均值得到，最后将反射率转换成 析比较 难。本文先对植物纤维中的主要成分进行了分 反射吸光度。 别提取和分离 ，在近红外光谱 区进行扫描，并进行 比较 2．7 光谱数据的预处理 和分析这些主要成分的近红外光谱图，来找出它们 的含 与原始光谱相 比，导数光谱的波谷和波峰变得突出 氢基 团的吸收峰。