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ofthe10th of AssociationofAnimaland Science Branch,Chinese Veterinary ProceedingsSymposiumBiological 2结果与讨论 2．1产量显著增加一方面是因为羊只发病率提高，收获的病肺组织增加；另一方面因不安全或未发病淘 汰的羊只减少。 2．2产品质量明显提高产品检验一次通过率提高，符合《规程》‘31质量标准，安全有效。 培养不同时间细胞接种口蹄疫种毒后毒价及收毒时间的变化+ 陈兴芳，罗燕雯，李 平，马爱荣，高金梅 (中牧股份兰州生物药厂， 甘肃兰州 730046) 毒时间的试验。 1材料 1．1 BHKEl一13细胞、3000毫升炮弹瓶由质检研发处细胞室准备； 1．2 OS／99MF4BFl3生产种毒批由口蹄疫GMP车间提供； 1．3接毒维持液由质检研发处种毒室配制； 1．4 3日龄健康乳鼠由四车间提供。 2方法 2．1接毒用种毒批鉴定做无菌检验，外源病毒检测，毒价测定(LD5。)，符合生产用种毒标准即无杂菌、外 源病毒、LDs0≥10～．0／0．2ml。 2．2细胞制备对同时制备的同一代BHK2．一13细胞，相同条件分别培养48h和72h，均长满致密单层。 2．3细胞接毒弃取维持液，每瓶加同等量维持液和种毒。当细胞病变达90％时收毒，低温冷冻，留样测 定毒价(LD50)，至少重复三次。 3试验结果 表1 4结果分析 4．1 由上表可以看出，相同条件下，培养48小时细胞，可能是细胞培养过程时间短，营养代谢消耗少，相对 *作者：陈兴芳，(1965一)，高级工程师，生物制品研究 ·-—— 220--—— 提高山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗质量的探索 作者： 孔繁梅， 牟彦军 作者单位： 中牧股份兰州生物药厂,甘肃,兰州,730046 本文读者也读过(10条) 1. 潘淑惠.万一元.龙鏊.杨何.万晴姣.乐正中 山羊传染性胸膜肺炎PG3组织灭活苗的研制[期刊论文]-贵州畜牧兽 医2002,26(4) 2. 于志凡.牛建祁.胡鸿.张立军.孔繁梅.牟彦军 用反应缸灭活法制造山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗的工艺探讨[期 刊论文]-中国兽药杂志2004,38(7) 3. 杜永凤 山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定[学位论文]2006 4. 黄建文.马秋明.何维明.伊岚 山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治[期刊论文]-畜牧与兽医2006,38(10) 5. 马德礼.马占荣 山羊支原体性肺炎诊治进展[期刊论文]-中国畜禽种业2009,5(4) 6. 李永霞 羊传染性胸膜肺炎的研究进展[期刊论文]-中国畜禽种业2010,06(7) 7. 李媛.张建华.胡守萍.王亮.辛九庆.乔祖健 山羊传染性胸膜肺炎病原体4株国内分离株的重新分类[期刊论文]- 微生物学报2007,47(5) 8. 李少松 抗山羊传染性胸膜肺炎支原体PG,3单克隆抗体的制备及研究[学位论文]2007 9. 程光胜 山羊传染性胸膜肺炎病原分离及诊断方法研究[学位论文]2006 10. 杜永凤.文心田.曹三杰.肖驰.易佳.DU Yong-feng.WEN Xin-tian.CAO San-jie.XIAO Chi.YI Jia 山羊传染性 胸膜肺炎病原分离与鉴定[期刊论文]-中国预防兽医学报2006,28(6) 引用本文格式：孔繁梅.牟彦军 提高山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗质量的探索[会议论文] 2005