游离PSA总PSA比值诊断前列腺癌的临床意义.pdfVIP

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游离PSA总PSA比值诊断前列腺癌的临床意义.pdf

中华实验外科杂志990614 中华实验外科杂志 CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY 1999年 第16卷 第6期 Vol.16 No.6  1999 游离PSA/总PSA比值诊断前列腺癌的临床意义 周永列 刘建栋   【摘要】 目的 探讨血清游离前列腺特异抗原(fPSA)/总前列腺特异抗原(tPSA)比 值对前列腺癌的诊断价值。方法 用酶联双抗夹心法检测22例前列腺癌,48例前列腺 增生(BPH)和20例正常对照组的血清fPSA、tPSA,并计算fPSA/tPSA比值,评价其对前列 腺癌的诊断价值。结果 以fPSA/tPSA 0.15为判断上限时,其诊断敏感性为90.9%,特异 性为87.5%,诊断准确性为88.6%,明显优于tPSA和fPSA单独测定结果。结论 fPSA/ tPSA可更有效地诊断前列腺癌。   【关键词】 前列腺肿瘤  总前列腺特异抗原  游离前列腺特异抗原  癌 Clinical implication of fPSA/tPSA in the diagnosis of prostatic cancer ZHOU Yonglie, LIU Jiandong. prostatic cancer. Cancer   我们用ELISA法检测了22例前列腺癌(PCa)和48例前列腺增生(BPH)病人的血清游离 前列腺特异抗原(fPSA)、总前列腺特异抗原(tPSA)及前列腺酸性磷酸酶(PAP),评价 fPSA/tPSA对前列腺癌的诊断价值,并探讨fPSA与总PSA的关系以及fPSA/tPSA对术后疗 效的观察,现报道如下。 file:///E|/qk/zhsywk/zhsy99/zhsy9906/990614.htm(第 1/4 页)2010-3-23 20:35:01 中华实验外科杂志990614 材料与方法   1. 研究对象 (1)病例组:前列腺癌和前列腺增生共70例,均来自本院和本市各医 院送检病人。其中前列腺癌组22例,年龄60~89岁,平均71.8岁,均经穿刺或手术后病 理证实。前列腺增生组48例,年龄51~84岁,平均63.5岁,均经前列腺切除后病理学诊 断确认。(2)正常对照组:健康体检20例,年龄50~72岁,平均61.2岁,均排除前列腺肥 大及其他泌尿系统疾病。   2. 标本采集 空腹采静脉血3ml,离心后取血清置-30℃冰箱保存。分离血清过程 中应防止标本溶血,避免检测前列腺酸性磷酸酶时引起干扰。为了保证检测结果的可 靠性,标本均在直肠指检、直肠B超检查之前或之后48小时采集。   3. 检测方法 (1)fPSA、tPSA测定:均采用美国BCINC公司的ELISA试剂盒,按药盒 盒测定,该法最低检测限为0.2μg/L,回收率97%~109%,线性达86μg/L,批间 CV5.15%~9.92%,批内CV4.14%~5.17%。为了避免批内检测误差,fPSA、tPSA及PAP 均采取集中标本成批检测。   4. 统计学方法 结果采用均值±标准差(±s)表示,各组间的比较采用t检验,相 互间的关系用直线回归分析。 结果   1. 前列腺癌组、前列腺增生组与正常对照组tPSA、fPSA、fPSA/tPSA、PAP的检测 结果见表1前列腺癌组tPSA、fPSA及PAP均显著高于正常对照组和前列腺增生组(P< 0.05),而fPSA/tPSA明显低于正常对照组和前列腺增生组(P<0.001),正常对照组和前 列腺增生组间差异无显著性(P>0.05)。 表1 各组tPSA、fPSA、fPSA/tPSA及PAP的结果比较( ±s) 组  别 例数 fPSA(μg/L)tPSA(μg/L) fPSA/tPSA PAP(μg/L) 正常对照组 20   0.38±0.19  1.80±1.08  0.23±0.13  1.25±0.85 前列腺增生组 48 1.36±1.085.76±5.02

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