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负电荷中心重合,而后者在无外电场时,分子的 的。ε〞为损耗因子,对应于物料的电阻,表示
正、负电荷中心不重合,但由于内部分子无规则 从电磁场中耗散的电能,该部分能量是不可逆
地热运动,在宏观上该类电介质仍呈中性。 的。J= 说明复介电参数(电容率)的实部与
在外电场的作用下,由于无极分子组成的电 虚部的相位差为90º,他们的比值称作损耗角正
介质中的分子的正、负电荷发生相对位移,形成 切值,即:
沿着外电场的作用方向取向的偶极子,因此在电 tanδ=ε〞/ε′ (5 )
介质的表面上,将出现正、负相反的束缚电荷, 式中,δ为损耗角。
在宏观上称该现象为电介质的极化,这种极化称 介电常数和损耗因子是影响介电加热干燥
为位移极化。而极性分子在外电场的作用下,每 的重要因素,它们受物料自身的特性和电磁场状
个分子均受到力矩的作用,使得偶极子转动并取 态的影响。
向外电场的方向,称这种极化形式为转向极化。 2 微波加热的特点
随着外电场场强的增大,偶极子的排列趋于整 微波加热具有以下几个主要特点:
齐。在宏观上,电介质表面出现的束缚的电荷越
2.1 就地加热,加热速度快
多,则说明极化的程度越高。
这是微波加热的最大特点,不管是传导、对
如果把电介质置于交变的外电场中,则含有
流、辐射的加热方式,热源都是在外面,物料温
极性分子和非极性分子的电介质都被反复极化,
度的升高是由外及里,将表面加热之后再传导到
偶极子随着电场的变化在不断地发生“取向”(从
内部,这要受到傅里叶定律的限制,通常被加热
随机排列趋向电场方向的排列)和“弛豫”(电场
物料是热的不良导体,有很大的热阻,加热时间
为零时,偶极子又回复至近乎随机的取向排列)
自然很长。微波加热热量在被加热物料内部产
排列。这样,由于分子受到干扰和阻碍,产生“摩
生,这样里外一起热,温度均匀。
擦效应”,结果一部分能量转化为分子热运动的
常规加热时,温度表面高,内部低,这种温
动能,即以热的形式表现出来,从而使物料的温
度分布,不利于水分迅速蒸发。而微波加热里外
度升高。即电场能转化为势能,而后转化为热能。
一起热,同时因为表面容易散热,往往是内部温
由于偶极子转动而产生的(热)功率为
度高于外部,温度梯度方向和水分梯度的方向相
P =2πfεε〞|E|2 (2)
v 0 r 同,传热和传质方向一致,促使内部水分迅速蒸
式中,ε 为真空中的介电常数;ε〞为相对
0 r 发,形成内部压力梯度,使水分很快扩散到表面
损耗因子,ε〞=ε〞/ε ; ε〞为损耗因子,F/m 。
r 0 挥发掉,这就使干燥时间大为缩短。
对于水来说,是典型的极性分子,湿物料因
2.2 穿透能力与加热均匀性
为含有水分而成为半导体,对于
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