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无机化学自学指导书 适用专业：轻化工程专业 面授学时：30(10) 第一章 溶液 本章基本要求 1．溶液，特别是水溶液中的化学反应是无机化学、分析化学、生物化学等学科研究的重点。有关溶液浓度的常用表示法以及溶解度，要求熟练掌握和正确运用。 2．难挥发的非电解质稀溶液的依数性规律在生物学中具有重要作用。要求清楚了解稀溶液依数性规律的内容并能解释有关现象和进行一些简单计算。 3．胶体溶液在生物学中占有重要地位，在我们的无机化学中要求一般了解。 化学热力学初步 本章基本要求 本章介绍4 个热力学函数：热力学能即内能（U）、焓（H）、熵（S）和Gibbs 自由能（G），它们之间的关系为 H = U + pV 或 △H = △U + p△V G = H - TS 或 △G = △H - T△S △U、△H、△S和△G都是状态函数，都具有容量性质，其中S具有绝对值。 2．△rHΘm等于恒压热效应，许多反应的△rHΘm可由Hess定律间接计算。反应的△rHΘm、△rSΘm、△rGΘm可由下式计算： △rHΘm = ∑△fHΘm(生成物) - ∑△fHΘm(反应物) △rHΘm = ∑△cHΘm(反应物) - ∑△cHΘm（生成物） △rSΘm = ∑SΘm(生成物) - ∑SΘm(反应物) △rGΘm = ∑△fGΘm(生成物) - ∑△fGΘm(反应物) 3．Gibbs-Helmholtz方程可用来分析和判断反应的自发性，但不能预测反应速率。 化学反应速率和化学平衡 本章其本要求 1．化学反应速率可以用单位时间内反应物浓度的降低或生成物浓度的增加来表示： aA + bB = gG + hH v = -d(A)/a d(t) = -d(B)/b d(t) = d(G)/g d(t) = d(H)/h d(t) 速率方程式可以表示为： v = -d(A)/a d(t) = k(A)(B) 基元反应 v= k(A)(B) 非基元反应 v = k(A)(B) (m、n由实验测定) 2．速率方程式的积分形式可得浓度与时间的关系式。反应级数不同，速率变化规律也不同。例如一级反应速率方程式的积分式为： Lg(A)/(A)0 = -kt/2.30 半衰期为 t? = 0.693/k 3.Arrhenius 速率关系式k=Ae 表明反应速率与温度的关系。Arrhenius提出了“活化能”的重要概念，Ea虽有待深入研究，但对解释反应速率提供了重要基础。 4.平衡常数是度量反应进行限度的特征常数。反应aA + bB = gG + hH ,下式中表示为相对分压和浓度。 KΘ p = [pG][pH]/[pA][pB] 或 KΘ c = [G][H]/[A][B] KΘ p = KΘ (RT)△n 5.KΘ可通过△rGΘ m计算，也可应用多重平衡规则由一个反应的平衡常数计算另一个反应的平衡常数，KΘ还可以用于平衡浓度和转化率计算。 　　　　　　△rGΘ m = -2.30RTlgKΘ 6.在平衡体系中改变浓度或压力，可以使化学平衡移动。改变温度可以改变平衡常数。 第四章 电离平衡和沉淀溶解平衡 本章基本要求 1.本章从酸碱质子理论出发，重点讨论水的自偶电离平衡和分子酸（碱）及离子酸（碱）的电离平衡，讨论了影响电离平衡的因素，介绍了各种体系pH值的计算方法。 2.阐述了缓冲溶液的组成及作用原理，有效缓冲范围，目的在于学会根据要求选择合适的缓冲体系。 3.溶度积（KΘ sp）是在一定温度下，难溶电解质饱和溶液中离子浓度幂的乘积。 KΘ sp既可由热力学数据计算求得，也可通过实验方法测定求得。 4.用溶度积原理，判断沉淀的生成和溶解。介绍了沉淀平衡与酸碱平衡、氧化还原平衡的关系。 5.学习分步沉淀、转化的某些具体应用。 第五章 原子结构 本章基本要求 1.了解核外电子运动状态，可通过一系列波函数（ψ）来表示。明确ψ又称为原子轨道，原子轨道可理解为电子在核外出现几率较大的空间区域。 2.|ψ|2为几率密度。它表示电子在核外空间某单位体积出现的几率，|ψ|2的分布形象称电子云。 3.ψ和|ψ|2的图形表示，即波函数和电子云的角度分布图和几率径向分布图。原子轨道和电子云的图形大体相似，但要明确二者的区别。 4.掌握近似能级图，并能按照核外电子排布三原则，写出一般元素的原子核外电子排布式。 5.理解原子结构和元素周期系的关系、元素周期性和各周期元素数目关系的内在原因及如何从原子结构来划分元素所在的周期、族、分区等。 6.掌握原子半径、电离势、电子亲合能、电负性、金属性和非金属性在周期系中