原位无皂乳液聚合制备纳米SiO_2聚丙烯酸酯杂化材料纸张表面增强剂的性能研究.pdfVIP

沈一丁等：原位无皂乳液聚合制备纳米SiO。／聚丙烯酸酯杂化材料纸张表面增强型盟丝壁堑壅 原位无皂乳液聚合制备纳米Si02／聚丙烯酸酯杂化材料 纸张表面增强剂的性能研究。 沈一丁，赵艳娜，李小瑞 (陕西科技大学化学与化工学院，轻化工助剂化学与技术省部共建教育部重点实验室，陕西西安710021) 摘 要： 以聚乙烯醇为胶体保护剂，正硅酸乙酯为前 加入带有搅拌、回流冷凝管的250mi的三口烧瓶中搅 躯体，通过元皂乳液聚合法合成了SiO：／聚丙烯酸酯 杂化材料纸张表面增强剂。通过红外光谱(IR)、差示至7～8，搅拌升温至80℃，恒温1h，加入所有单体(St、 扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM) 对杂化材料进行表征，结果表明纳米siO：和丙烯酸酯 2h内滴完，滴加完毕后保温4h左右，在反应后期可适 之间产生了化学键的结合，无机相的引入使杂化材料 当ll,力il少量引发剂，得乳白色泛明显蓝光的乳液。 的热分解温度升高。初步应用实验结果表明，当增强 2．3 表面涂布工艺及纸样性能测定 剂用量为1％时，纸张的环压指数提高36％，抗张强度 纸样：滤纸。涂布：杂化乳液用量为1％，采用手 提高30％，撕裂度提高31％，拉毛强度提高30％。 工涂布方式，经压光机压光处理。将所得的纸样测量 关键词： 无皂乳液聚合；原位；杂化材料；纸张表面增 强剂 撕裂度及抗张强度。 中图分类号：TS727．2 文献标识码：A 2．4产品性能及表征 文章编号：1001-9731(2009)11-1873-04 2．4．1红外光谱(FT．IR) 将杂化材料成膜，烘干直接用于测试，记录500 1 引 言 4500cm-1的红外吸收光谱。 有机一无机杂化材料作为一种新的材料引起了人 2．4．2差示扫描量热分析(DSC) 们的广泛关注，由于其实现了有机无机之间的化学键 杂化材料烘干，在氮氛围中以10℃／min的升温速 合与交联，性能上保留了有机聚合物的柔韧性和无机 度进行测量，温度范围0,250℃。 化合物的刚性，因此在力学性能等方面优于相同组分 2．4．3热重分析(TGA) 的常规聚合物复合材料[1~3]。聚丙烯酸酯类树脂强度 杂化材料烘干，升温速率20℃／rain，温度范围O～ 高、耐候性和保光性良好，被广泛应用予涂料、造纸、纺 600℃，在氮气中测定膜的热稳定性。 织、皮革等领域【‘]。但因其线性分子缺少交联点，涂膜 2．4．4乳液微观粒径形态(TEM) 硬度较低，易被刮伤；热稳定性较差，高温易返粘，低温 时又缺乏弹性，限制了聚丙烯酸酯的应用，引入无机组 公司)透射电镜，放大倍数为10万倍进行表征。 分对聚丙烯酸树脂进行改性，可显著提高其综合性 能[5_7]。本文通过正硅酸乙酯碱性条件下水解，用硅3结果与讨论 烷偶联剂(KH一570)对其表面进行改性处理，使其表面 3．1 PVA用量对纸张强度的影响 接枝不饱和基团，然后与丙烯酸酯类单体进行无皂乳 PVA为一种高分子胶体分散剂，可使聚合在胶体 液聚合反应，从而制得均一稳定杂化乳液纸张表面增 保护囊内进行，得到乳液颗粒均一，相对分子量分布系 强剂。 数小，分子粒径较小的乳液，提高乳液的性能。PVA 2 实 验 用量对纸张强度的影响如图1、2所示。实验表明当 PVA用量较少时，杂化材料占优势，纸张的表面强度 2．1主要原料及仪器