碱茅6磷酸海藻糖合成酶基因的克隆及其耐逆性分析.pdfVIP

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2015-09-04 发布于浙江
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碱茅6磷酸海藻糖合成酶基因的克隆及其耐逆性分析.pdf

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第24卷第1期草业学报 2015年1月 V01．24，No。1 ACTAPRATACULTURAESINICA Jan，2015 DOI：10．11686／eyxb201S0113 李莹，柳参奎．碱茅6一磷酸海藻糖合成酶基因的克隆及其耐逆性分析．草业学报，2015，24(1)：99—106． Li S ofa TPS and ofitsfunctioninstresstoleranceinPuccinellia ActaPrataculturaeSinica，2015 Y，LiuK．Cloning gena analysis tenu们ora 24(1)I99一IOG．碱茅6-磷酸海藻糖合成酶基因的克隆及其耐逆性分析李莹1’2，柳参奎H (1．东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心，黑龙江哈尔黑龙江八一农垦大学寒地作物种质改良与栽培重点实验室，黑龙江大庆163319) 摘要：从碱茅酵母eDNA文库中经过NaC]、NaHC0。筛选，均得到长为1153bp碱茅6一磷酸海藻糖合成酶基因 7EndcDNA (PutTPS)片段。通过3 amplification方法获得基因缺失的3’序列，该基因全长3358bp，编码882个氨基酸。氨基酸序列比较结果表明，PutTPS氨基酸序列与水稻、拟南芥、玉米等多种高等植物的TPS蛋白的同源性高达60％～90％。利用Northernblot技术，研究该基因的组织表达模式及NaCl、NaHCOa胁迫处理下基因的表达模式变化；同时对转pYES。一PutTPS基因酵母菌株进行盐、碱、氧化胁迫、渗透胁迫处理，观察其在逆境下的生存因在根和叶中的上调表达；同时重组酵母菌株对盐碱，氧化、渗透胁迫及十旱等逆境的适应能力显著增强。以上研究结果表明，碱茅PutTPS基因与逆境之间具有一定的应答关系，并在植物适应环境逆境过程中起着重要的作用。关键词：碱茅；6-磷酸海藻糖合成酶；基因表达；酵母 its instresstolerancein ofaTPS and of function Cloning gene analysis tenuiflora LI Shenkuil。 Yin91～．LIU SoilNatural 1．Alkali EnvironmentalScienceCenter．Northeast LaboratoryofCrop ForestryUniversity，Harbin150040，China；2．Key andCultivationinCold 163319，China GermplasmImprovement Regions，HeilongjiangBayiAgriculturalUniversity，Daqing this 6-trehalose in isola— Abstract：In bp length，was study，a phosphatesynthasegene(TPS)fragment，1153 am— ted NaCland