棉花转录因子基因GhMYB的克隆及特征分析.pdfVIP

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2015-09-04 发布于浙江
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棉花转录因子基因GhMYB的克隆及特征分析.pdf

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cononscience 棉花学报 2015，27(1)：3l一38 棉花转录因子基因∞MYB的克隆及特征分析于月华，倪志勇+，梁小莉，刘真芳，陈全家，高文伟 (新疆农业大学农学院／新疆农业大学农业生物技术重点实验室，新疆乌鲁木齐830052) 摘要：从棉花中克隆了1个MYB基因，命名为GMn毋(GenBank bp，具有1个774bp的开放阅读框，5’非编码区为250bp，3’非编码区为240bp，编码256个氨基酸，预测分子序列长度为1355 bp，包含2个外显子和1个内含子。氨基酸同源分析发现，GhMYB与来自可可、陆地棉和巴旦木的MYB同源性较高。亚细胞定位结果表明，GhMYB：GFP融合蛋白定位于细胞核中。SDs—PAGE电泳分 mmo卜L-1 析表明，pET一28a—G删Ⅷ最佳诱导表达条件为1．0 IPTG在37℃下诱导4h。电子表达谱分析表明， G，lMyB基因在棉铃中特异表达，在根和叶中受水涝胁迫的诱导表达。关键词：棉花；G^m；原核表达；基因克隆中图分类号：s562．035文献标志码：A 文章编号：1002—7807(2015)叭一0031．08 andCha陷c【er_盈“onofa FaCtorGeneG，lMⅥ≥from CIoning Transcription G0s}s即，um 万jrsu山厂，nL． Yu Wenwei Yuehua，Ni Zhiyon94，LiangXiaoli，LiuZhenfang，ChenQuanjia，Gao of 【College of Agmnomy，xinjiangA伊icuhumlUniversity，KeybboratoryA伊tcuhmlBiological1色chnology。x两iangA伊i— cu』furaJ unjye瑙i够u而脚q‘x曲洳ng830052，ch抽a】 oneofthe in rolesin factors，as Abs畹眈MYB仃anscription 1a唱estgene白miliesplants，playimportantmultiplebiologicalpro· cesses．A for as isolatedfbmcotton．ThemU genecodingMyB，designatedGbMyB(GenBankNo．HQ234875)，was 1en垂h GhMyBcDNAis1264 a250 a240 3’一UTR．ThiscD— bp，includingbp5’一UTR，an fhme)of774 0RF(0penreading bp，and bp NA a encoded of256aminoacidresidueswitha molecularmassof28．867kDaandabasiciso— sequence polypepide predicted electricof two conservedSANTdomainsintheencoded of1355 point8．56，andhighly putativepmtein．Funhenl