FTIR原位研究MgSO4和NaClO4气溶胶过饱和溶液.pdf

第49 卷 第20 期 2004 年 10 月 快 讯 FTIR 原位研究MgSO4 和NaClO4 气溶胶过饱和溶液 * 赵利军 张韫宏 王良玉 程 华 (北京理工大学理学院化学系, 北京 100081. * 联系人, E-mail: yhz@) 在自然界中, 气溶胶溶液过饱和现象普遍存在. 精确地控制湿度, 但湿度不能连续变化[1,4] . 与之相 气溶胶微液滴体积极小且异相成核受到抑制, 晶核 比, 本装置有着显著的特点: 在湿度控制方面, 采用 生成非常困难, 容易达到过饱和[1] . 过饱和溶液结构 变色硅胶控制体系湿度, 湿度随着干燥剂的干燥能 是晶体生长和大气环境科学领域面对的基本问题, 力下降而连续变化; 在光谱采集方面, 对气溶胶红外 其中接触离子对的形成与晶核的产生直接相关. 对 光谱进行连续收集. 虽然拉曼光谱已被用来研究 气溶胶过饱和溶液进行谱学研究, 不仅可以为晶体 MgSO 气溶胶, 但仅能围绕 v -SO 2 谱带进行分析, 4 1 4 生长提供接触离子对的结构信息, 而且有助于阐明 对于 v3-SO42 谱带因为拉曼信号较弱, 蕴藏的结构信 气溶胶过饱和溶液的特性及其对大气环境的影响. 息还未被探讨[2] . MgSO4 气溶胶在低湿度下存在严重 拉曼光谱与电动态平衡(electrodynamic balance, 的传质受阻现象, 本工作选取 NaClO4 做对比, 尝试 [2,3,6,7] EDB)技术相结合, 已被用于获取单微液滴的分子谱 用FTIR/AFT 方法对该现象进行研究 . 学信息[2,3]. 然而, 红外光谱的应用基本上仍局限于 在实验中, 加湿器使用稀盐溶液(0.5 mol L 1) 分析气溶胶体系的宏观性质, 例如潮解点 风化点 产生微米级窄分布的常温常压气溶胶 缓冲室的加入 [1,4,5] 显著相变以及细颗粒表面化学反应等 . 如何在分 有助于减小单位体积气溶胶颗粒密度的波动. 气溶 子水平上获取过饱和溶液中接触离子对结构的红外 胶由真空泵引导着不断流过多级干燥室, 随着变色 谱学信息, 进而体现 FTIR 研究气溶胶微观结构的优 硅胶干燥能力逐渐变弱, 通过干燥室的气溶胶湿度 势, 是很有意义的课题. 连续变化, 由干到湿(我们称之为逆干燥过程), 可以 本工作试图建立连续采样 FTIR/AFT( 傅里叶变 对气溶胶颗粒风化过程进行逆向原位观测. 温湿度 换红外/ 气溶胶流管, Fourier transform infrared/aerosol 计同步实时记录体系湿度, 并由 FTIR 自动连续收集 flow tube), 对气溶胶进行研究. 如图1 所示, 装置主 气溶胶红外光谱. 与此类似, 纯水产生的气溶胶流经 要由气溶胶产生