1.ASB240U系统介绍神经干动作电位的观察等.pptVIP

熟悉ASB240U系统的常用操作，能在实验中熟练运用 了解ASB240U生物信号系统的工作原理。 ASB240U生物信号系统的组成 ASB240U系统由硬件和软件两部分构成。 一、硬件部分 2、后面板: 电源插座,接受数据信号端口 二、软件部分 由ASB240U应用软件及驱动程序等构成。 1、打开电源，连接生物系统与计算机 2、启动生物信号系统(可有两种方法) 3、根据实验需要选择信号、通道 4、选好输入信号后，点击工具栏上的“开始”按钮 ，立即开始记录。 5、实验模块 菜单栏中的实验模块 根据需要选择相应的实验名称进行实验 6、实验刺激的设置 单击工具栏中的“刺激参数”按钮 ↓ 根据需要调整刺激模式、刺激方式、强度等 ↓ 设置好后，单击工具栏中的“刺激”按钮即开启刺激 7、添加标记 （1）选择通道 （2）在标记名称处选择所需的标记 （3）点击“添加标记”按钮，将鼠标移动到所选通道的波形记录区的相应位置，点击左键即可。 8、完成实验后，需要退出系统并保存实验结果。 选择工具栏中的“停止”按钮 ，然后将结果重新命名，保存在D：\我的实验。 9、打开所保存好的实验数据文件 选择菜单栏“文件”中弹出的下拉菜单 ↓ 打开数据文件 ↓ 在“我的实验”中点击保存的文件名 ↓ 打开 学习坐骨神经干标本的制备方法。 观察蛙神经干动作电位波形。 动作电位是神经纤维兴奋的标志。动作电位产生后会沿着细胞膜扩布，动作电位通过位于神经干表面的引导电极时，便可记录到这种电位波动。 观察指标：双相动作电位 神经干由许多神经纤维组成，其兴奋阈值、传导速度都不同，本实验引导的是坐骨神经干的复合动作电位，因此，记录到的动作电位的幅度与刺激强度有关，即在阈刺激和最大刺激之间所引导的动作电位幅值随刺激强度的增加而递增。当刺激达到最大刺激时，所有的神经纤维都兴奋，动作电位幅度将达到最大值。 ASB 240U生物信号系统 蛙类手术器械一套 神经屏蔽盒 生物电极引导线 刺激输出线 滤纸片 1、制作坐骨神经干标本 2、安放标本 3、调整记录装置： 1、制备坐骨神经干标本时，应尽量将神经剥干净。 2、经常给标本滴加任氏液，保持标本的兴奋性。 3、注意使神经标本与刺激电极和引导电极密切接触。 4、两刺激电极间距离不宜太近，以免引起两电极短路。 5、神经屏蔽盒用后应清洗干净，以免电极腐蚀和导线生锈。 学习测定不应期的方法，了解神经纤维在一次兴奋过程中，兴奋性变化的规律。 可兴奋组织(细胞)在接受一次刺激发生兴奋的过程中，兴奋性会发生周期性的变化，经历绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再恢复到正常的兴奋性水平。 组织兴奋性的变化，可用测定阈值的方法来确定。 要测定不应期，通常采用双刺激。 当两个刺激相距较远时，出现两个独立的兴奋，当逐步缩短两个刺激的间隔时间时，随着第二个动作电位逐渐向第一动作电位靠拢，第二个动作电位的幅值越来越小，直到完全消失(而第一个动作电位的幅度数值始终不变)。说明第二个刺激落在了第一个兴奋的不应期内。此时增大第二个刺激的强度，观察是否会出现第二个动作电位，如果出现则为相对不应期，如不再出现则为绝对不应期。 蛙类手术器械一套 神经屏蔽盒 生物电引导线 刺激输出线 任氏液 1、制作坐骨神经干标本(可用“神经干动作电位观察”实验的标本） 2、安放标本 3、调整记录装置： 1、制备坐骨神经干标本时，应尽量将神经剥干净。 2、经常给标本滴加任氏液，保持标本的兴奋性。 3、注意使神经标本与刺激电极和引导电极密切接触。 4、两刺激电极间距离不宜太近，以免引起两电极短路。 5、神经屏蔽盒用后应清洗干净，以免电极腐蚀和导线生锈。 学习神经干动作电位传导速度的测定方法。 可兴奋细胞发生动作电位后，动作电位将向整个细胞膜扩布，我们称之为兴奋的传导。 动作电位在神经纤维上的传导称为神经冲动。 测定神经冲动在神经干上传导的距离以及通过这段距离所需的时间，即可计算出兴奋传导的速度。 蛙类手术器械一套(见实验1) 神经屏蔽盒 生物电引导线 刺激输出线 任氏液 圆规 直尺 1、制作坐骨神经干标本(可用 “神经干动作电位观察”实验中的标本） 2、安放标本 3、调整记录装置 1、制备坐骨神经干标本时，应尽量将神经剥长而干净。 2、经常给标本滴加任氏液，保持标本的兴奋性。 3、两对引导电极之间的距离应尽可能大。 结束 观察项目 1、逐渐减小“刺激间隔”，第二个动作电位逐渐向第一个动作电位靠