正交试验法筛选口服去氢骆驼蓬毫微粒制备工艺.pdfVIP

52 • 实验研究 • October 2011, Vol.9, No.28 Guide of China Medicine 正交试验法筛选口服去氢骆驼蓬毫微粒制备工艺 陈利平 （武警南疆指挥部医院药剂科，新疆喀什 844000 ） 摘要 目的 方法 【 】 对骆驼蓬毫微粒的制备工艺进行研究，优选最佳制备工艺。 以可生物将解的聚氰基丙烯酸正丁脂为聚合材料，采用乳 4 结果 化聚合法制备（HM-PBCA-NP ），紫外分光光度法测定骆驼蓬含量，L9 （3 ）正交试验设计处方工艺。 按优化工艺条件，制得载药毫 微粒：平均粒径69nm ，分布范围28~110nm 。结论 经过优化筛选的组方工艺制备的骆驼蓬毫微粒粒，为最佳制备工艺。 关键词 【 】骆驼蓬毫微粒；紫外分光光度法；正交试验设计 中图分类号：R282.710.2 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2011）28-0052-02 骆驼蓬（Luotuopeng ，Herba Pegani harmalae ，Common Peganum 1.2 试剂与药品 Herb ）为蒺藜科植物，近年来研究发现其种子中生物碱有细胞毒作 去氢骆驼蓬碱（新疆医科大学药剂教研室），骆驼蓬对照品（Sigm [1] 用，据文献报道还有抗棘球虫幼作用 。目前临床使用的浸膏片溶出 a Co26C-0186），α-聚氰基丙烯酸正丁酯（深圳南方医用胶公司）。 速率慢，吸收差，疗效不稳定[2,3] ，利采用乳化聚合二步法制备骆驼蓬 2 方法与结果 聚氰基丙烯酸酯毫微粒粒，采用正交试验设计优化提取工艺[4] ，目的 2.1 含量测定 在提高药物的包封率、含药量及其生物利用度。 标准曲线的制备。贮备液的制备：精称HM 100mg ，置100mL容 1 材料与试药 量瓶中，加0.1mol/L HCL配成1.00mg/mL溶液，加甲醇至刻度，配成 1.1 仪器 1mg/mL的标准贮备液。测定波长的确定:吸取上述溶液适量，加甲醇 TU 21221 型紫外分光光度计（西安分析仪器公司），7821 型磁 稀释成10 μg/mL 的溶液，以1%BCA的空白毫微粒溶液为对照，分别 力加热搅拌器（上海分析设备厂）。MS-2000激光粒度分析仪（英国 在紫外分光光度计上210~350nm范围内进行扫描，故选择247nm作为 马尔文公司）。 HM 的测定波长。工作曲线及方程：分别吸取HM储备液1.0、2.0 、 促进RNA 聚合酶ⅡCTD磷酸化，达到原有水平的30~50倍。 达、调控和生理功能为主要内容的科学，并通过研究糖链的排布，来 中介体复合物在核抽提物中对本底转录的影响可能与Srb2、Srb5 确定基因所携带的遗传信息与其所发挥的功能之间的关系。自从1988 有关。纯化的中介体复合物能够与RNA聚合酶Ⅱ的CTD结合，同时，