载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒的制备及其大鼠体内药动学.pdfVIP

下载本文档

10
0
约2.26万字
约 7页
2015-09-08 发布于湖北
举报
版权申诉

载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒的制备及其大鼠体内药动学.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒的制备及其大鼠体内药动学.pdf

中国医药工业杂志ChineseJournalofPharmaceuticals2013，44(5) ·465· 载长春西汀聚乙二醇一聚乳酸纳米粒的制备及其大鼠体内药动学苏丽娜1，孔艳娥1，刘光明3，夏慧敏4，陆惠平2木 (1．曲靖医学高等专科学校药学系，云南曲靖655000；2．上海市浦东医院，上海201399 3．大理学院药学与化学学院，云南大理671000；4．复旦大学药学院，上海201203) 7．4磷酸盐缓冲液(含最(2．07士0．12)％的载长春西汀(1)聚乙二醇一聚乳酸纳米粒。体外释药试验表明，1纳米粒在pH h后则缓慢释药；并且在血浆中的释药速度略慢。采 0．5％Tween．80)和大鼠空白血浆中初始4h的释药速度均较迅速，4 用LC—MS／MS法测定大鼠单剂量尾静脉注射1纳米粒及市售1注射液后血浆中的1。结果表明，1纳米粒组和1注射液组相比，“，和MRT。一，延长，AUC。一，和AUC。一。增加，总清除率减少。1纳米粒的绝对生物利用度是1注射液的30倍。关键词：长春西汀；聚乙二醇一聚乳酸纳米粒；制备；药动学中图分类号：R944．9文献标志码：A 文章编号：1001—8255(2013)05—0465—06 andPharmacokineticsinRatsof Preparation Polyethylene Loadedwith NanoparticlesVinpocetine SU Linal，KONGYan…e，LIU Huimin4，LU Guangmin93，XIAHuipin92+ Medical 201399, (，．DeptofPharmacy,Q巧ingCollege，Qujing655000,2．ShanghaiPudongHospital,Shanghai 3School and 671000,4．School 201203) Chemistry,DaliUniversity,Dali ofPharmacy,FudanUniversity,Shanghai ofPharmacy with ABSTRACT：The loaded polyethyleneglycol—polylactidenanoparticles vinpocetine(1)wereprepared method．Themean and emulsion-solvent by evaporation efficiencydrugloading diameter，‘potential，encapsulation ofthe were(108．5+31)nm，(一16．97士0．27)m product at h releasein showeda invitrorelease